【摘 要】
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采用静态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)在镍电极上的电化学加氢机理进行了研究,研究体系为pH3硫酸、硫酸钾水溶液.结果表明,A
【出 处】
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第九届全国有机电化学与工业学术会议
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采用静态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)在镍电极上的电化学加氢机理进行了研究,研究体系为pH3硫酸、硫酸钾水溶液.结果表明,ANDMU在镍电极析氢电位之前,即大约在-700mV~800mV(相对于饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极)发生加氢还原反应.随pH降低,还原电流增大,加氢反应速度增大,还原电位正移.ANDMU在镍电极上的电化学加氢反应机理与在铂电极上的情况相似,都是溶液中氢离子在有催化作用的电极表面得电子生成原子态氢还原ANDMU的电催化加氢过程.同时发现反应受扩散控制,增大搅拌速度和提高温度都可以提高反应速度.
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