生物聚合物应用于提高采油率(EOR)的研究进展

来源 :第四届全国发酵工程学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yanyiblue
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生物聚合物是一类来源于微生物或植物的高分子材料,并且已广泛应由于原油的开采.本文综述了黄原胶、威仑胶、Simusan、硬葡聚糖、S-7和瓜尔胶的来源、特点和应用于采油的方法。
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应用低能N+离子束注入红霉素产生菌-红色链霉菌(Streptomyces erythreus)进行诱变选育,结合琼脂块筛选法,经过多轮次诱变筛选,得到高产菌株K79.摇瓶发酵产量由出发菌株的3186u/m1增加到4850u/ml,提高了52.2%.通过对发酵培养基进行了正交试验,在最佳培养基条件下,菌株K79摇瓶产量可达5315u/ml.
离子注入技术近来越来越受到国内外的关注,并被广泛应用于微生物的品种改良.利用N+离子注入法对本实验室保藏的产2,2-二甲基环丙腈水合酶菌种Pseudomonas sp.ZJUT0509进行选育.结果表明,通过离子诱变后的突变株的腈水合酶活性最高可达原始菌株的9倍.对其中F60-4菌种进行产酶条件的优化,其最佳碳、氮源及其用置分别是葡萄糖,2g/l和酵母粉,10g/l,最适初始pH值为6.5,最适发
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通过PCR方法定点诱变并扩增得到温度敏感的T4噬菌体溶菌酶基因ets,与表达载体pUC19连接后转化E. coli JM109,得到重组菌株E. coli JM109(pUC19-ets).重组菌在三角瓶中通过添加IPTG诱导后,悬浮于裂解缓冲液buffer TE中,菌体在10min内吸光度由1.75迅速下降到0.25左右,成功实现了可控裂解.将带有SD序列的T4噬菌体溶菌酶基因ets插入pBV-
利用PCR技术克隆了来源于Saccharomyces cerevisiae ALJ036的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶(γ-glutamyl-cysteine synths)编码基因gsh 1,连接多拷贝表达载体pGAPZA,转化Pichia pastoris x-33,构建了重组菌Pichia pastoris x-33(pGAPZA-gsh 1);在高浓度Zeocin平板上筛选多拷贝阳性
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