【摘 要】
：
目的 坏疽性脓皮病是一种免疫性全身性疾病，病情复杂、皮肤损害严重，相关文献报道较为少见，目前临床多采用以皮质类固醇激素、免疫抑制剂、抗菌药物为主的治疗方法[4]。我科在治疗坏疽性脓皮病患者中时拟改变传统换药方式，应用湿性伤口理论指导皮肤科护士换药，探讨应用湿性敷料治疗坏疽性脓皮病的临床疗效及护理。
【机 构】
：
四川大学华西医院皮肤科 610041
论文部分内容阅读
目的 坏疽性脓皮病是一种免疫性全身性疾病，病情复杂、皮肤损害严重，相关文献报道较为少见，目前临床多采用以皮质类固醇激素、免疫抑制剂、抗菌药物为主的治疗方法[4]。我科在治疗坏疽性脓皮病患者中时拟改变传统换药方式，应用湿性伤口理论指导皮肤科护士换药，探讨应用湿性敷料治疗坏疽性脓皮病的临床疗效及护理。
其他文献
骨孢子丝菌病临床上罕见,绝大多数累及四肢长骨或关节.我们报道一例皮肤型孢子丝菌病在治疗过程中发展为额骨和上颌骨多发骨孢子丝菌病病例.病史:患者女,74岁,背部烫伤后起红斑块流脓1年半,于当地医院经抗生素和植皮治疗无效,就诊于我院皮肤科.既往:肝硬化伴腹水10年.皮肤科查体:背部一约9×6cm2大红斑块,周围散在数个蚕豆大结节,上覆脓痂.经真菌培养和病理活检确诊为孢子丝菌病.由于该患慢性肝病病史,给
病史:患者男,16岁,因"双小腿红斑1年,加重伴结节3-月"入院.入院前1年,患者双小腿出现散在红斑,无明显自觉症状,未特殊处理.入院前3-月,患者双小腿红斑增多,伴结节、触痛,未处理.入院前2月,患者于当地医院诊断为"硬红斑",予"异烟肼、利福平、吡嗪酰胺乙胺丁醇口服"治疗约1月.入院前2-月,患者上述结节出现破溃、坏死,未特殊处理.入院前1月,患者红斑、结节增多,累及双大腿及双上肢,躯干及面部
病史：患者男,21岁,贵州省毕节人,2011年8月来沈求学。主诉：周身起红斑,不痛不痒5月。现病史：患者5月前,无明显诱因,双手臂,颈,面部出现红斑,无痒痛感,未诊治,皮疹逐渐增大,为进一步诊治来我院。
病史:患儿,男,7岁,发育迟缓、脱发及皮疹6年.家长诉患儿1岁时曾出现长时间的腹泻,后体重不增,头发逐渐减少,皮肤变硬及颜色异常,有瘙痒,肌肉萎缩,行走初期步态无异常,后出现步态异常,不能下蹲,步态摇摆.患儿父母为近亲结婚.家族中无类似病史及症状.体格检查:身高115cm,体重9kg,皮肤呈硬皮病样改变,有斑点状色素加深和色素减退夹杂,头皮静脉清晰可见,鹰钩鼻,四肢皮肤可见萎缩性疤痕,脂肪缺失,皮
患者男,40岁.面颈、双上肢、胸背部斑丘疹10+年.10+年前患者无明显诱因面颈、胸前出现散在斑丘疹,逐渐发展至上肢及背部,并进行性增多,无明显自觉症状.皮损遇热、情绪激动、饮酒或进食辛辣食物加重.无关节肿痛、口腔溃疡、皮肤黏膜出血、吞咽困难等不适.平素体健,无酗酒史.否认家族中有遗传病病史及类似疾病患者.体检：系统检查未见异常.皮肤科情况：面颈、双上肢、胸背部密集分布针尖至绿豆大小斑丘疹及毛细血
病史:患者,男,82岁,四肢皮疹30年,无瘙痒和疼痛.皮疹初发于双手背和足背,逐渐增多,蔓延至四肢.具有血糖高病史20余年.患者母亲、弟弟、侄子和子女患有类似皮疹.查体:一般情况好,系统检查无明显异常.皮肤科检查:双侧手足背部、腕部、小腿下段、大腿对称分布较多群集灰黄色丘疹,直径1-3mm大小,顶端覆有角化性鳞屑,刮除表面鳞屑后基底呈红色光泽.双手掌、足底、指趾甲及口腔粘膜未有受累.
病史:均为汉族男性,江苏籍,年龄40-60岁,于2011年至2013年间就诊.述出现双上肢及躯干上部血管扩张性斑疹3-20年,渐增多,无明显自觉症状,无自发消退,多未经治疗.部分患者述饮酒后皮损发红明显.
报告一例男性色素失禁症伴无乳头畸形。患者,男,7岁,因全身皮肤色素沉着7年就诊。患者于出生一周时双上肢出现水疱,逐渐累及全身并呈线状分布。水疱于3周后消退,但全身皮肤留下持久性色素沉着至今。患者父母无近亲结婚史,母亲孕期无异常,家族中无类似病史。皮肤科检查：面部、四肢、躯干沿Blaschko线分布线状和旋涡状棕灰色斑片。
报告1例少见的以多发性假性动脉瘤为主要表现的血管型白塞病，该病人先后经历了3次大型手术，但每次术后短期内均会出现新的假性动脉瘤。最终该病人以泼尼松联合免疫抑制剂成功治疗。
目的：通过对一个罕见早老症家系临床表现、实验室及影像学资料、染色体核型分析、外显子测序结果的分析,探讨该家系早老症患者的临床病理学特征和遗传学因素、致病因素.方法：首先收集一个早老症家系中3例患者的基本资料(病史及查体),对其进行临床检查并对该家系中患者手部、肺脏和下颌骨影像学资料进行分析；同时抽血3例患者外周血进行染色体核型分析,并提取DNA行外显子测序对该家系进行了LMNA基因的突变分析以进一