【摘 要】
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[ Objective ]The aim of this study was to investigate the relationship between the Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, excision repair cross-complementing group 1 (ERCC1) genetic polymo
【机 构】
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Department of Medical Oncology, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou 310022 Zhejiang, China Zhejiang
【出 处】
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第五届浙江省胸部肿瘤论坛暨长三角专家峰会
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[ Objective ]The aim of this study was to investigate the relationship between the Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, excision repair cross-complementing group 1 (ERCC1) genetic polymorphisms and the clinical efficacy of gemcitabine-based chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). [Methods]Included in the study were 135 patients diagnosed with unresectable advanced NSCLC treated with gemcitabine-platinum -regimens. The polymorphisms of MTHFR C677T, ERCC1 C8092A and ERCC1 C118T were genotyped using the TaqMan methods. Results were analysed by Cox model for survival and by logistic regression for response. [ Results ]The overall response rate was 28.9%.The response rate of patients with MTHFR CC genotype was higher than that of patients with variant genotype (TT or CT) (41.2% vs. 19.1%, P= 0.013). Median time to progression of patients with MTHFR CC genotype was longer than that of patients with variant genotype (7.6 months vs. 5.0 months, P= 0.003). No significant associations were found among ERCC1 C118T and C8092A polymorphisms and both response and clinical outcome. [ Conclusions ] Our data suggest the role of MTHFR C677T polymorphism as a possible predictive marker of response and TTP in advanced NSCLC patients treated with gemcitabine/ platinum.
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[目的]探讨原发性食管鳞癌(ESCC)组织中mir-183的表达状况及其与ESCC临床病理特征、基因的表达状况及预后之间的关系。 [方法]:应用实时RT-PCR方法检测ESCC组织及癌旁正常组织中mir-183的表达状况。应用免疫组化法检测ESCC组织及癌旁正常组织中基因的表达状况。 [结果]在83例标本中,有51(61.4%)例mir-183高表达(2~6411倍),mir-183的高表达分
[目的]研究食管鳞癌肿瘤组织中多基因甲基化状态,及其与临床病理特征的相关性。 [方法]样本:来自浙江省肿瘤医院胸外科2010年2月至2010年7月食管鳞癌患者76例.提取患者的新鲜冰冻肿瘤组织及癌旁正常组织,用酚氯仿法抽提组织中的DNA,然后用亚硫酸氢盐进行甲基化处理.最后用Real-time MsP技术分别检测了APC、RARB2、CDH1、p16INK4α、RASSF1A等5个抑癌基因的甲基
与食管鳞状细胞癌易感性最有可能相关的因素包括:易感基因变异,烟草,酒精,微量元素缺乏,腌制食品摄人等。烟草、酒精是西方国家主要的易感因素,而我国人群个体ESCC易感因素主要为易感基因的变异。这些易感基因位点包括参与DNA损伤、修复,抑癌基因途径,与代谢酶相关,吸烟等因素关联的单核苷酸多态性。
食管癌是致死性最高的恶性肿瘤之一。手术切除是标准的治疗措施,为改善临床预后,目前多采用包括5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(CDDP)在内的放化疗联合治疗。然而对治疗的反应及毒性反应存在个体差异,遗传因素对此有决定性作用,到目前为止,已有大量研究显示基因的单核苷酸多态性与食管癌治疗敏感性有关。
[目的]2010年AJCC/UICC公布了第7版食管癌TNM分期标准,与2002年第6版相比,N分期的修订最为明显,不只是分为N0和N1,而是将N分为N0、N1、N2、N3四级.本研究的主要目的是:1)验证新的N分期在淋巴结阳性食管鳞癌中的预后意义;2)探索新的N分期是否可作为术后辅助放化疗选择的依据. [材料和方法]自2002年12月至2008年12月,在本院行根治性手术治疗后病理分期为T1-
[目的]总结采用改良Ivor-Lewis手术治疗中、下段食管癌的临床经验。探讨该手术方式预防吻合口瘘及减轻胃、食管反流的临床价值。 [方法]2009年1月至2011年6月,连续167例食管癌患者经右胸前外侧小切口和上腹部正中切口径路手术(改良Ivor-kwis手术),切除胸段食管癌,用吻合器行食管胃右胸顶吻合。 [结果]所有病例均未发生吻合口瘘及围手术期死亡;术后发生乳糜胸2例;术后胸腔内出血
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