【摘 要】
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γ-丁内酯类化合物广泛存在于各种天然产物中,具有重要的生物活性,如抗肿瘤活性[1]、抑菌活性[2]和抑制细胞增殖[3]等.因此,针对此类化合物的合成方法的研究,尤其是不对称合
【机 构】
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北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,药学院北京100191
【出 处】
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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会
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γ-丁内酯类化合物广泛存在于各种天然产物中,具有重要的生物活性,如抗肿瘤活性[1]、抑菌活性[2]和抑制细胞增殖[3]等.因此,针对此类化合物的合成方法的研究,尤其是不对称合成方法的研究,引起了化学界的广泛关注[4].本课题组采用廉价易得的手性二伯胺类催化剂A,首次实现了呋喃酮2与α,β-不饱和酮1的不对称D-A反应,合成了一系列具有三个手性中心(其中一个为季碳手性中心)的手性化合物3.
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