【摘 要】
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我们探讨病毒的mRNA是否通过包含有共同miRNA结合序列的病毒RNA/mRNA与宿主mRNA会竞争性地结合感染细胞中的特定miRNA,来调节病毒与宿主相互作用.构建了只表达乙肝病毒mRNA但
【机 构】
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中国科学院微生物所病原微生物与免疫学重点实验室,北京市朝阳区北辰西路1号院3号
【出 处】
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第十一届全国病毒学学术研讨会暨第六届武汉现代病毒学国际研讨会
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我们探讨病毒的mRNA是否通过包含有共同miRNA结合序列的病毒RNA/mRNA与宿主mRNA会竞争性地结合感染细胞中的特定miRNA,来调节病毒与宿主相互作用.构建了只表达乙肝病毒mRNA但不表达病毒蛋白的载体,通过转录组芯片发现单独过表达乙肝病毒mRNA能调节宿主内很多基因的表达,而这些差异基因如cat-1,Bcl-w,NT5C3,PRKRA,cyclin G1和PBF等都是miR-122的靶点,进一步研究发现在HBV所有mRNA上均含有一个miR-122结合序列,位于pgRNA、pre-S、S mRNA的3-UTR和XmRNA的编码区上,HBV的mRNA以"海绵"吸附的方式结合和隔离肝细胞中的miR-122,引起miR-122水平的下降,从而导致miR-122靶基因表达的上调.
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