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将AIV广东分离株A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)HA基因正向克隆于pSY538的EcoR I 位点,将LacZ报告基因插入Sma I位点,然后切取含外源基因和报告基因的Not I片段克隆于pSY681的Not I位点,构建AIV HA基因重组禽痘病毒转移载体,经酶切分析和PCR鉴定后,利用脂质转染试剂盒在鸡胚成纤维细胞上与F-017禽痘病毒弱毒苗株进行共转染。经重组病毒 筛选与纯化,获得遗传性状稳定的AIV HA基因重组禽痘病毒。