【摘 要】
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炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一种临床病理学明确、生物学上仍有争议的少见病变,由于其组织形态学表现复杂多样,文献中的命名繁多,又称炎
【机 构】
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天津医科大学附属肿瘤医院病理科,300060
【出 处】
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2005骨与软组织肿瘤国际学术研讨会
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炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一种临床病理学明确、生物学上仍有争议的少见病变,由于其组织形态学表现复杂多样,文献中的命名繁多,又称炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤、纤维黄色瘤、组织细胞瘤、浆细胞瘤、假肉瘤样肌纤维母细胞增生等[1].近年来,人们广泛认为肌纤维母细胞是这些病变的主要细胞成分,直到1994年WHO在软组织肿瘤分类中才正式将IMT包括在软组织肿瘤中.IMT可发生于多处器官,但多见于肺,占肺部肿块的0.7％[2].肺IMT多数单灶发生,少数呈多灶性,主要组织学特征是大量纤维母细胞和肌纤维母细胞增生,并混合多种炎细胞浸润如淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞.本文将对肺IMT的研究现状及最新进展作一综述.主要内容有：1、肺IMT的病因和发病机理。2、肺IMT的临床表现。3、肺IMT的影像学表现。4、肺IMT的病理学特点。5、肺IMT的免疫组化研究。6、肺IMT的电镜观察。7、肺IMT的诊断及鉴别诊断。8、肺IMT的治疗及预后。
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