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通过对鸽禽流感母源抗体以及疫苗免疫后抗体水平的监测,表明雏鸽AIV-H5母源抗体15日龄衰减至3.7(2.0~4.0)log2;一免后4个月内抗体平均效价维持在4.8(4.0~5.5)log2以上;二免后5个月维持较高抗体水平.据生产实际,我们提出了种鸽的免疫程序.
鸽禽流感HI抗体消长情况的研究
【摘 要】
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通过对鸽禽流感母源抗体以及疫苗免疫后抗体水平的监测,表明雏鸽AIV-H5母源抗体15日龄衰减至3.7(2.0~4.0)log2;一免后4个月内抗体平均效价维持在4.8(4.0~5.5)log2以上;二免后5个月维持较高抗体水平.据生产实际,我们提出了种鸽的免疫程序.
【机 构】
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广东省家禽科学研究所(广州市石井镇)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
【发表日期】
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2004年6期
其他文献
本文对2004年春季在山东省境内分离的10株大肠杆菌(编号为SD1-SD10)进行了血清学鉴定、药敏试验和致病性试验研究.血清型鉴定结果表明,本实验中分离的大肠杆菌共有6种血清型,其中较常见的鸡致病性大肠杆菌血清型有4种,即O2、O35、O78和O88,占分离菌株血清型的70﹪;较少见鸡致病性大肠杆菌血清型有2种,即O138、O147,占分离菌株血清型的30﹪.动物试验结果表明:O138和O147
面对禽流感的肆虐,为满足生产实际需求,从防控角度入手,我们进行了系统的禽流感防控研究.通过对禽流感的临床和实验室诊断、禽流感病毒保护性HI抗体滴度、禽流感母源抗体以及疫苗免疫抗体消长规律的研究,配合疫苗和诊断试剂质量及血清监测中存在的问题制订了禽流感免疫程序.养禽生产中的长期应用表明,本研究制定的免疫程序是切实可行的.
以H5N1亚型禽流感毒株基因组RNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增禽流感病毒分离株(H5N1)的NS1基因,得到的基因片段与T载体连接,重组质粒经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后与载体pET32a连接,转化宿主BL21,IPTG诱导表达目的蛋白.SDS-PAGE及western Blot检测和鉴定结果表明,在大肠杆菌中成功表达了NS1蛋白,分子量约45kDa,且该表达产物可与AIV感染的动物
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利用纯化的融合蛋白免疫Balb/c小鼠,以M2融合蛋白和GST分别作为ELISA抗原,对M2融合蛋白抗原检测强阳性、GST抗原检测阴性的杂交瘤细胞进行克隆筛选,制备出4株分泌抗禽流感病毒M2蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E1、2F8、4E3和5D2.ELISA结果表明,制备的单抗能与H5、H9亚型AIV发生特异性反应,而不能与鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)反应.IFA和免
免疫原基因的密码子优化是提高DNA疫苗免疫保护效果的有效策略.不同物种间细胞在蛋白翻译过程中具有密码子使用的偏嗜性,鸡与A型流感病毒保护性免疫原HA蛋白氨基酸密码子使用频率存在着明显差异.为此,利用寡核苷酸合成、重叠延伸PCR及限制酶切法构建了密码子优化的A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)的HA基因(optiHA),并将其插入CMV启动子表达载体pCI构建了H5亚型DNA疫苗
从黑龙江省某地区养殖场采集了发病鹅雏气管和肺脏病料,经鸡胚传代分离到两株具有鸡红细胞凝集活性的病毒,经血凝抑制试验鉴定为H9亚型禽兽流感病毒.采用RT-PCR技术扩增了鹅分离株的血凝素基因,经序列分析发现两个分离株之间基因序列同源率为99.7﹪.经Blast软件分析发现分离株与流感病毒基因数据库收录的A/Chicken/HongKong/WF2/99的同源率最高,同源率为99.7﹪分离株实验感染鹅
本研究通过对不同毒力的新城疫病毒(NDV)的融合蛋白基因(F基因)核苷酸序列分析,根据毒力和序列间的相关规律,分别设计出4条引物P1、P2、P3、P4,建立了一种可以迅速鉴定新城疫病毒并且同时鉴别毒株毒力强弱的RT-PCR方法.引物P1+P2特异性的对所有新城疫病毒可扩增出一条362bp的片段,引物P1+P3能特异性针对所有新城疫强毒株扩增出一条254bp的片段,引物P1+P4能特异性针对所有新城
鸡大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌引起的一种常见病.近年来,由于我国养鸡业的迅速发展,特别是大规模集约化饲养,禽类大肠杆菌病在一些养鸡场严重发生,给养鸡业带来的损失愈来愈大.目前,我省的病情也十分严重,病型种类繁多,病因复杂.而且由于菌株耐药性的产生,常用的药物对其不敏感,给防治工作带来很大困难,严重影响了我省的养鸡业的发展.根据临床发现我省目前发生的鸡大肠杆菌病主要有败血型,全眼球炎,卵黄性腹膜炎.