目的:本文通过检测人多形性腺瘤的Plagl转基因小鼠的肿瘤组织中相关标志物的表达,为后期肿瘤干细胞的研究提供依据. 方法:收集Plag1转基因小鼠的肿瘤细胞和野生型颌下腺细胞,行相关免疫组化,流式检测其中CD44、CD133和CD117的表达,选择5只肿瘤小鼠注射Brdu,用Brdu掺入方法检测肿瘤增殖分裂活性. 结果:免疫组化研究发现肿瘤组织中CD44、CD117和CD133较正常组织表达高,流式检测发现肿瘤细胞中CD44较正常颌下腺细胞表达增加,若将CD44染色细胞分为3亚群,CD44hi 、CD44int和CD44neg,则CD44hi亚群细胞在肿瘤细胞所占比例约8.62％,平均荧光强度为84,明显高于正常野生型颌下腺细胞(P＜0.05),而CD44hi细胞亚群中CD133和CD117共染的百分比明显较CD44neg在细胞亚群高,有明显差异(P＜0.05),免疫组化结果显示CD44、CD133 、CD117表达明显较瘤旁和正常组织增强,Brdu掺入实验和CD44染色发现在观察时间内Brdu染色的CD44hi细胞较CD44neg的细胞数量明显减少. 结论:Plag 1转基因肿瘤小鼠CD44hi细胞较正常颌下腺细胞多，且其中Brdu的掺入实验结果提示CD44hi的细胞较CD44neg增殖分裂活性差，而C D44hi的细胞中CD133和CD117的高表达无明显差异.提示CD44hi可能是肿瘤干细胞的一个标志。