颈椎病康复护理

来源 :中国康复医学会首届儿童康复学术会议暨中国残疾人康复协会第八届小儿脑瘫学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shuguang_888
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本文重点介绍颈椎病,腰椎间盘突出症,以及良性关节炎的康复护理目的,操作程序等.主要以减轻颈腰部酸、痛胀的不适感,改善关节活动度为目的,操作中要熟练掌握康复护理技巧.
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目的:探讨Benders图形对脑性瘫痪康复评估方法的科学性.方法:选择6岁以上儿童,设未康复组、已康复组及正常儿童组各50例.采用Benders规定的图形卡片,描绘了原图形,然后根据描绘出的图形的形状、布局进行图形程序分析评分,不符合图形标准要求者加一分,总分共30分,分数越少越优,0分为最优.结果:未康复组与正常儿童组,康复组与正常儿童组分别均有非常显著性差异P<0.001.结论:Benders
脑性瘫痪(简称脑瘫)是出生前、出生时及生后一月内各种高危因素引起的脑损伤综合征.缺氧、早产是本病的主要病因.其次是脑出血及脑梗塞.是目前儿童致残的主要疾病之一.严重的影响了患儿的身心健康、正常发育、学习、以及从事社会活动等.中枢性运动障碍及姿势异常是本病的主要症状,多伴有智力低下,语言障碍及听视障碍,癫痫发作等.早期科学的干预可正常化、轻度化.治疗过晚,很难达到生活的程度.作者在10余年的康复工作
目的:通过对两对挛生脑瘫儿的临床观察,了解脑瘫的遗传因素及早期诊断与家庭运动康复训练的效果.方法:分别采集两对挛生儿(A、B对)的相关病史,作相应神经系统检查、发育评估、指导养育者实施运动康复训练、足底按摩,每天共计二小时左右.B对同时给予施普善穴位注射,每次2毫升,隔天一次,60次为一疗程.每月随访一次,半年作一次发育评估.结果:两挛生儿均系痉挛型脑瘫,A对随访半年后康复,B对随访10个月也获康
目的:为了探讨适合我国国情的脑性瘫痪(脑瘫)康复模式,于1999年~2001年我们对脑瘫实施了现代医学康复+传统医学康复+家庭医学康复的模式.方法:选用Bobath、上田正法的物理治疗(PT)与职业治疗(OT)、语言治疗(ST).配伍针灸、按摩、水疗、中医辨证施治等传统医学康复措施.以《小儿脑瘫家庭康复手册》和《小儿脑瘫家庭康复VCD》为教材,进行长期的家庭康复.对1~7岁的150例脑瘫患儿作随机
目的:探讨新生大鼠胆红素脑病时血液中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白(S-100)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、磷酸肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)的水平变化.筛选对胆红素脑病具有早期诊断价值的指标.方法:采用7日龄Wister大鼠腹腔注射胆红素200mg/kg制备胆红素脑病动物模型.用放射免疫法、酶联免疫法和琼脂凝胶电泳法对对照组、实验组6、12、24小时进行动态观测造模后血液中NSE
目的:分析脑瘫患儿的肺功能改变,探讨脑瘫患儿康复评价的客观指标并指导临床治疗.方法:用美国生产的森迪(SenSor medics)2600肺功能仪,在平静呼吸(潮气呼吸)下进行肺功能检测,数据采用SPSS统计软件进行统计分析.结果:脑瘫患儿的肺功能与对照组相比有显著性差异P<0.01,提示脑瘫患儿的肺功能有改变.结论:本研究结果显示脑瘫患儿通气功能,呼吸运动学指标均有改变,表现为呼吸频率增快,潮气
目的:探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)对脑白质损害(WMD)大鼠脑内β淀粉样前体蛋白(β-APP)表达的影响.方法:2日龄新生大鼠随机分为:正常对照组,WMD组,FDP干预组,盐水干预组,后三组建立新生大鼠脑白质损害模型后应用相应干预方法进行干预.采用HE染色及免疫组织化学方法,观察损伤24h后脑组织病理学结构和β淀粉样前体蛋白表达的情况.结果:实验各组HE染色未见明显差异,仅FDP干预组水肿稍减
目的:探讨引导式教育加活血化淤和营养脑细胞药物治疗婴幼儿脑瘫的疗效.方法:随机对3岁以下的婴幼儿脑瘫66例应用引导式教育治疗,71例应用引导式教育加活血化淤和营养脑细胞药物治疗,并进行一年的随访.结果:单用引导式教育治疗组的总有效率是80.71%,平均DQ67.87±14.54,引导式教育加活血化淤和营养脑细胞治疗组总有效率是91.6%,平均DQ82.55±15.43,两组比较分别为P<0.05,
脑性瘫痪(Cerebral pasly,简称CP)是指出生前到出生后一个月内发育时期非进行性脑损伤所致综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常,是继小儿麻痹后儿童肢体严重残疾的主要疾病之一,患儿除运动障碍外,还可伴有智力低下、抽搐、行为异常、视听障碍等并发损害.多年来一直认为脑瘫的主要病因是由于早产、产伤、围生期窒息及核黄疸等,近20年来,产科和围产保健技术发展迅速,胎儿心率监护和胎儿超声的应用
全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsies with febrile seizures plus,GEFS)为常染色体显性遗传性疾病,具有遗传异质性,可能有多个基因的突变.该病主要发生在6岁以上的儿童,有全面性惊厥的局灶性发作,但在遗传因素方面二者又存在一定的联系.作者对GEFS一家系进行分析.