【摘 要】
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目的：通过分析UVA和UVB对HaCaT细胞作用后DNA拉曼光谱,从分子水平探索UVA和UVB对HaCaT细胞DNA的损伤作用的差异. 方法：对数生长期的HaCaT细胞分别接收同等剂量的UVA和UVB的
【机 构】
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南方医科大学,广东 广州 510515
【出 处】
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广东省职业健康协会第二届学术交流会
论文部分内容阅读
目的：通过分析UVA和UVB对HaCaT细胞作用后DNA拉曼光谱,从分子水平探索UVA和UVB对HaCaT细胞DNA的损伤作用的差异.
方法：对数生长期的HaCaT细胞分别接收同等剂量的UVA和UVB的照射,照后继续培养0.5、1、2、3、4、5、6小时提取DNA;激共焦拉曼光倒置显微镜样品扫描绘制拉曼光谱,分析拉曼光谱对DNA各拉曼特征谱线进行归属,并通过拉曼光谱特征谱线的强度变化研究UVA和UVB对HaCaT细胞DNA损伤的差异.
结果：UVB照射对磷酸基静电斥力、碱基堆积力(上升)、腺嘌呤基分子内能和鸟嘌令呼吸振动环(氢键)的损伤相对强度变化最大值分别为51.32±5.11％、211.80±10.31％、34.05±2.13％和45.23％±2.06％％;与UVB照射组相比,UVA照射后磷酸基静电斥力、碱基堆积力(上升)损伤相对强度变化最大值分别为85.45士5.10％和157.52±8.21％(P＜0.05),UVA不损伤鸟嘌呤呼吸振动环和腺嘌呤碱基分子内能(P＜0.01).
结论：同等剂量的UVA和UVB照射的情况下,UVB对HaCaT细胞DNA的磷酸基、碱基、氢键和碱基堆积力的损伤作用比UVA大,峰值出现在1-3小时.
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