目的：通过测定多功能蛋白聚糖(versican)在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达情况，探讨其在瘢痕疙瘩形成中的作用，以及versican和TGF-betal的表达关系，为临床预防和治疗病理性瘢痕提供基因水平的理论依据。方法：(1)对正常皮肤、正常瘢痕组织以及瘢痕疙瘩成纤维细胞进行体外培养，采用光镜、电镜检查对成纤维细胞形态、活性、凋亡进行观察；(2)RNA提取分析，用RTPCR检测veriscan以及其四种亚型和TGF-beta1的mRNA的表达情况；(3)分析versican和TGFbetal在病理性瘢痕形成中的表达关系。结果：(1)光镜下与正常皮肤成纤维细胞相比，瘢痕疙瘩成纤维细胞排列极性消失，细胞体积较大，形态不规则；(2)扫描电镜下：瘢痕疙瘩成纤维细胞粗面内质网大量增多，并扩展成囊，胞质内微丝、微管增多，表明其合成蛋白及胶原纤维的功能活跃；(3)RT-PCR检测结果示瘢痕疙瘩以及正常瘢痕成纤维细胞中versican及其四种亚型均有明显表达，瘢痕疙瘩versican和TGF-betal的mRNA表达均较正常瘢痕及正常皮肤成纤维细胞升高。结论：Versican及其四种亚型在瘢痕疙瘩及正常瘢痕成纤维细胞中有明显表达，可能对病理性瘢痕发生发展及其成纤维细胞的生长、增殖及胶原合成起促进作用；versican的表达与TGF-betal相关，共同促进病理性瘢痕的发生与发展。