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该文用设计的引物反转录合成互补于香石竹环斑病毒ＲＮＡ－１的ｃＤＮＡ，该ｃＤＮＡ经ＰＣＲ方法扩增后用“克隆试剂盒”进行克隆，克隆得到的ｃＤＮＡ探针经非放射性标记后成功地用于香石竹环斑病毒的检测，检测灵敏度约为４ｎｇ／斑点提纯了的病毒。
香石竹环斑病毒检测方法的建立--核酸探针杂交法
【摘 要】
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该文用设计的引物反转录合成互补于香石竹环斑病毒ＲＮＡ－１的ｃＤＮＡ，该ｃＤＮＡ经ＰＣＲ方法扩增后用“克隆试剂盒”进行克隆，克隆得到的ｃＤＮＡ探针经非放射性标记后成功地用于香石竹环斑病毒的检测，检测灵敏度约为
【机 构】
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动植物检疫局
【出 处】
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中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会
【发表日期】
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1998年期
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