种猪场伪狂犬病防治经济成本和效益分析

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liz302
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本文对种猪群猪伪狂犬病防治技术措施进行了经济成本和效益分析,并对评价分析结果进行了讨论,为今后疫病防治技术措施提供了依据.
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本文通过对猪繁殖与呼吸综合症表位的研究,为PRRSV表位疫苗的研制提供基础依据.同时,原核表达产物纯化后,可作为PRRSV的诊断抗原.
本研究将PRRSVR的ORF3和ORF5基因的cDNA插入哺乳动物表达载体,构建了2个表达载体及1个双表达载体,并在COS细胞上进行了瞬间表达检测,为探讨ORF3和ORF5表达产物在抵抗PRRSV感染中的作用奠定基础.
本试验将流感病毒血凝素基因(HA基因)及猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核衣壳蛋白基因(N基因)联合表达,该联合表达产物中的血凝素(HA)可与HA单抗特异性结合,在此基础上建立乳胶凝集试验,大大地提高了反应的特异性.
本试验构建了猪繁殖与呼吸综合症病毒N基因的原核高效表达载体,为本病新型诊断方法的建立创造了良好的物质条件.
本文概括介绍了猪繁殖——呼吸系统综合症的流行情况,总结了该病的流行特点.目前,此病已引起全世界本领域科技工作者的极大关注.
本研究应用Bio-Rads公司提供的Rotofor系统的等电聚焦(IEF)装置分离纯化血清抗体中的PRRSV不同IgG成份,并应用纯化的不同IgG分别注射猪,7天后用PRRSV感染猪,分别收集不同感染日期的血清样品,应用病毒分离试验,病毒中和试验、ELISA试验等检测猪血清中的病毒和抗体消长状况.结果表明,人工注射针对GP5和M蛋白抗独特型抗体,可作为抗原内影像起着疫苗的作用,清除PRRSV感染猪
本文首先介绍了猪繁殖和呼吸障碍综合症的病原学概况,分析了其基因变异性和抗原变异性.然后通过猪感染PRRSV后,出现持续性感染、免疫抑制和抗体依赖性增强作用,探讨了其免疫学特征.
本文采用PCP间接血凝试验诊断试剂盒,对猪场的出栏肥猪、育肥期仔猪及PCP发病场的康复猪进行了PCP血清学调查.
本研究旨在克隆猪2型圆环病毒的ORF2基因,并以此构建猪2型圆环病毒-伪狂犬病毒重组中间转移质粒,为猪2型圆环病毒-伪狂犬病毒重组病毒的构建及二价基因工程疫苗的研制奠定基础.
为了探索APP的快速诊断方法,本研究设计了两对针对APXIV基因的特异性引物,探讨套式PCR的诊断方法与程序,以期待服务于生产实践.