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经生长动力学、表达动力学和间接免疫荧光证实,表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株GP5基因的重组伪狂犬病病毒(rPRV-GP5)感染细胞15hGP5蛋白即可被Westernblotting方法检测到,表达的蛋白主要存在于感染细胞的胞浆中和细胞膜上,而不存在病毒粒子表面,表达蛋白的抗原性与亲本病毒相似,rPRV-GP5在Vero、MARC-145、IBRS-2和CEF细胞上毒价和细胞病变与Bartha-K61比较无显著差异.对第30代rPRV-GP5的GP5基因进行序列分析,表明rPRV-GP5在传代过程中遗传性状稳定.rPRV-GP5以105.0PFU剂量接种Blab/C小鼠试验表明,rPRV-GP5可以在小鼠体内很好的复制和表达外源基因,间接免疫荧光法在接种后14d仍可以在肺中检测到GP5.以上结果表明,PRRSVGP5可以被PRV真实、有效地在体内、外表达.