【摘 要】
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耳聋是人类最常见的残疾之一，这种疾病严重的影响着人类的生活、交流乃至社会生产力。每700-1000新生儿中就有一个听力障碍的患儿。世界卫生组织估计，全世界共有3亿人患耳
【机 构】
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温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室,温州325035
【出 处】
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第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)
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耳聋是人类最常见的残疾之一，这种疾病严重的影响着人类的生活、交流乃至社会生产力。每700-1000新生儿中就有一个听力障碍的患儿。世界卫生组织估计，全世界共有3亿人患耳聋，我国有语言障碍的残疾人约3000多万。耳聋是由遗传和环境因素引起的。在患儿中，超过50％的耳聋患者是由遗传因素造成的，遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传或母系遗传等。耳聋可以由单个基因突变引起，也可以由多个基因联合突变引起。耳聋还可以由环境因素引起，例如围产期感染，听觉系统和脑部外伤和耳毒性药物(氨基糖甙类抗生素)等因素。超过30％的耳聋患者是由于使用氨基糖甙类抗生素，如链霉素、庆大霉素而致聋的。遗传和环境因素共同作用也可以致聋。
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