【摘 要】
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目的：本研究旨在构建并检测鸡输卵管组织特异性表达载体.方法：以鸡心提取的基因组DN为模板扩增出约3 kb的卵清蛋白调控序列50V；应用基因重组技术以50V部分启动序列50V-1.7k
【机 构】
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Northeast Forestry University, the Academy of Life Sciences, Harbin 150040
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会
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目的：本研究旨在构建并检测鸡输卵管组织特异性表达载体.方法：以鸡心提取的基因组DN为模板扩增出约3 kb的卵清蛋白调控序列50V；应用基因重组技术以50V部分启动序列50V-1.7k替换pIRES2-FGFP载体中CMV启动子,构建特异性表达载体50V-pIRES2-EGFP.用脂质体将50V-pIRES2-EGFP或pIRES2-EGFP转染至鸡输卵管上皮细胞中,检测启动子的特异性.结果：通过PCR获得了卵清蛋白调控序列50V,并成功构建了50V-pIRES2-EGFP重组载体.在组织特异性载体50V-pIRES2-EGFP转染48 h的鸡输卵管上皮细胞中可以观察到绿色荧光的表达.上述结果表明,成功构建鸡输卵管上皮异性表达的载体,为进一步开展鸡输卵管特异表达外源蛋白的相关研究提供科学依据.
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