【摘 要】
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目的:观察四逆散、六味地黄丸对体外培养神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响.方法:选取第3代NSCs作为分组造模对象.空白对照组:采用DMEM/F12(1∶1)培养.四逆散低剂量组:采用DMEM/F12(1∶1)培养基加入四逆散低浓度煎剂(终浓度含生药量0.133g.L-1).四逆散高剂量组:采用DMEM/F12(1∶1)培养基加入四逆散高浓度煎剂(终浓度含生药量0
【机 构】
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广州中医药大学 广州;广西中医药大学 南宁 广州中医药大学 广州
【出 处】
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中华中医药学会中医基础理论分会第八次学术年会
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目的:观察四逆散、六味地黄丸对体外培养神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响.
方法:选取第3代NSCs作为分组造模对象.空白对照组:采用DMEM/F12(1∶1)培养.四逆散低剂量组:采用DMEM/F12(1∶1)培养基加入四逆散低浓度煎剂(终浓度含生药量0.133g.L-1).四逆散高剂量组:采用DMEM/F12(1∶1)培养基加入四逆散高浓度煎剂(终浓度含生药量0.267g.L-1).六味地黄丸低剂量组:采用DMEM/F12(1∶1)培养基加入六味地黄丸低浓度煎剂(终浓度含生药量0.208g.L-1).六味地黄丸高剂量组:采用DMEM/F12(1∶1)培养基加入六味地黄丸高煎剂(终浓度含生药量0.416g.L-1).各组细胞隔天30％换液1次,培养4d.采用5-Bromo-2-deoxy Uridine(Brdu)荧光免疫细胞化学技术标记法检测细胞增殖及Real time-PCR法检测各组细胞c-myc及CyclinD1mRNA表达.
结果:细胞增殖结果:各组细胞在1-4d内均处于增殖状态,其中六味地黄丸高、低剂量组增殖最明显,均比其它各组高(P＜0.01);而六味地黄丸低、高剂量组之间没有显著差异;空白对照组、四逆散低剂、高剂量组之间比较没有显著差异.c-myc,CyclinD1mRNA在六味地黄丸低、高剂量组表达最高,与空白对照组、四逆散低、高剂量组比较有显著差异(P＜0.01);而六味地黄丸低、高剂量组之间没有差异;空白对照组、四逆散低、高剂量组之间比较没有差异.
结论:与四逆散比较,六味地黄丸对体外培养NSCs增殖有明显促进的效应,可上调NSCs c-myc、CyclinD1mRNA表达.
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