【摘 要】
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目的：探讨补肾柔肝方对纤维化大鼠肝组织TGF-β-Smads信号的影响.方法：Wistar大鼠53只,随机分成空白组、模型组、补肾柔肝方组和秋水仙碱组4组.除空白组外,其余三组都造模,造模组第一次均在背部皮下注射纯的四氯化碳5ml/kg,3天后注射40％(V/V)CCl4花生油3ml/kg,每周注射2次,连续8周.造模后补肾柔肝方组和秋水仙碱组分别给予补肾柔肝方流浸膏(5ml.kg-1.d-1)、
【机 构】
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上海市中医医院肝病科,上海200071
【出 处】
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中国民族医药学会肝病分会2017年中医民族医防治肝病学术交流会议
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目的：探讨补肾柔肝方对纤维化大鼠肝组织TGF-β-Smads信号的影响.
方法：Wistar大鼠53只,随机分成空白组、模型组、补肾柔肝方组和秋水仙碱组4组.除空白组外,其余三组都造模,造模组第一次均在背部皮下注射纯的四氯化碳5ml/kg,3天后注射40％(V/V)CCl4花生油3ml/kg,每周注射2次,连续8周.造模后补肾柔肝方组和秋水仙碱组分别给予补肾柔肝方流浸膏(5ml.kg-1.d-1)、秋水仙碱溶液(5ml.kg-1.d-1)灌胃,共计8周.然后取各组大鼠肝组织,采用逆转录多聚酶链式反应、免疫组化法检测肝组织中TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡmRNA以及蛋白的表达.
结果：与空白组相比,模型组大鼠的TβRⅠ、TβRⅡ蛋白表达,以及TGF-1β1、TβRⅠ、TβRⅡmRN显著升高(P＜0.01或P＜0.05);Smad2和Smad3磷酸化水平无统计学差异;与模型组相比,补肾柔肝方组及秋水仙碱组TβRⅠ、TβRⅡ蛋白水平以及TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡmRNA水平均显著降低(P＜0.01或P＜0.05),但Smad2和Smad3磷酸化水平无统计学差异.
结论：补肾柔肝方虽然可显著降低大鼠肝组织中TβRⅠ、TβRⅡ的表达,但Smad2/3蛋白以及磷酸化水平无明显影响,表明在TGF-β/Smads信号通路中,补肾柔肝方主要是通过降低Ⅰ、Ⅱ受体的表达,进而阻断Smad2/3的磷酸化.
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