【摘 要】
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目的 分析胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅱ表观遗传改变与基因转录、表达间的相互关系.方法：以自身配对法收集肝癌的癌灶、癌周和远癌组织,以甲基化特异PCR分析IGF-Ⅱ基因启动子
【机 构】
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226001 江苏,南通大学附属医院临床医学研究中心
【出 处】
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2012年全国肿瘤分子标志学术大会与国际肿瘤转化医学论坛暨第七届中国中青年肿瘤专家论坛
论文部分内容阅读
目的 分析胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅱ表观遗传改变与基因转录、表达间的相互关系.方法：以自身配对法收集肝癌的癌灶、癌周和远癌组织,以甲基化特异PCR分析IGF-Ⅱ基因启动子P3的甲基化状态,以逆转录巢式PCR分析IGF-ⅡmRNA转录水平,以免疫组化分析肝组织IGF-Ⅱ表达、胞内分布与临床病理学特征.结果：IGF-Ⅱ基因P3启动子甲基化率在肝癌组织为0％,显著低于癌旁组织47.5％(x2=24.918,P＜0.001)及远癌组织100％(x2=80.000,P＜0.001)；肝癌组织IGF-ⅡmRNA扩增阳性率为100％、明显高于癌周组织52.5％(x2=24.918,P＜0.001)和远癌组织0％(x2=80.000,P＜0.001)；肝癌组织IGF-Ⅱ阳性率为82.5％,显著高于癌周组织为45.0％(x2=12.170,P＜0.001)和远癌组织0％(x2=56.170,P＜0.001),癌组织IGF-Ⅱ过表达与分化程度、浆膜浸润、瘤体大小和HBV感染相关.结论 基因表观遗传改变调控IGF-Ⅱ转录和表达,与肝癌的发生发展密切相关.
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