【摘 要】
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目的 研究miR-503在胃癌SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞耐药形成中的作用。方法：运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-503在SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞与母代SGC7901细胞
【出 处】
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第8届全国胃癌学术会议暨首届阳光长城肿瘤学术会议
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目的 研究miR-503在胃癌SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞耐药形成中的作用。方法：运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-503在SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞与母代SGC7901细胞中的表达差异，运用Western Blot检测SGC7901/VCR细胞、SGC7901/CDDP细胞与母代SGC7901细胞抗凋亡蛋白BCL2的表达差异，构建BCL2 3UTR荧光素酶报告质粒验证miR-503的靶基因，在耐药细胞株中瞬时转染miR-503模拟物以检测上调miR-503对SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞BCL2蛋白表达及耐药性的影响，并运用流式细胞术检测转染后耐药细胞对VCR、CDDP诱导凋亡的影响。结果：miR-503在SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞中呈低表达，抗凋亡蛋白BCL2在SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞中呈高表达，荧光素酶报告实验证实BCL2是直接受miR-503调控的靶基因，在耐药株中上调miR-503显著抑制BCL2蛋白表达水平，显著增加细胞对长春新碱、顺铂的敏感性，并显著增加细胞对长春新碱、顺铂诱导的凋亡。结论：miR-503靶向抑制BCL2表达可增加胃癌SGC7901/VCR、SGC7901/CDDP细胞对化疗药物的敏感性。
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