【摘 要】
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目的：探讨长方案体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中应用0.75mg、0.54mg长效曲普瑞林降调节的有效性及安全性.方法：采用随机对照单盲设计的前瞻性研究.选取行长方案IVF/ICSI治疗
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院 生殖中心 510120
【出 处】
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中华医学会第六次全国生殖医学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨长方案体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中应用0.75mg、0.54mg长效曲普瑞林降调节的有效性及安全性.方法：采用随机对照单盲设计的前瞻性研究.选取行长方案IVF/ICSI治疗的患者共209例,随机分入A组70例、B组73例、C组66例,于黄体中期分别予1.25mg、0.54mg、0.75mg长效曲普瑞林降调节.观察三组超排卵过程中性激素的水平,超排卵的结果和临床结局.结果：促排卵过程中出现血清LH≥5IU/L的发生率B组(18.31％)、C组(36.36％)明显高于A组(4.29％)(P＜0.001),而出现LH≥10IU/L的发生率C组(10.61％)高于A组(0) (P=0.016),而A、B(2.74％)组间差异无统计学意义.Gn天数、Gn总量、获卵数、可利用胚胎数、妊娠率、临床妊娠率、种植率、早期流产率在三组间的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论：在长方案IVF-ET中,0.75mg和1.25mg长效曲普瑞林降调节效果及临床结局无明显差异,可以达到控制性超排卵的垂体降调节要求,但0.54mg长效曲普瑞林可能不足以有效抑制内源性LH升高和早发LH峰.
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