我们通过蛋白组学方法发现蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide-isomerase,PDI)在大白鼠乳腺组织和老鼠乳腺上皮细胞中合成共轭亚油酸过程中呈上升表达,推测PDI与乳腺组织中内源性合成共轭亚油酸相关.但是在牛乳腺上皮细胞内合成CLA过程中PDI表达变化受何影响,是否遵循着啮齿类动物中的表达变化则未做具体研究.因此,本试验旨在研究牛乳腺上皮细胞内合成CLA的过程中TVA和CLA分别对PDI mRNA表达变化的影响.本试验采用牛乳腺上皮细胞株(MAC-T cell),通过细胞培养分化处理以后,在分化的细胞中分别处理50μM的TVA和CLA,分别收集处理前0h,处理后1h、2h、3h、4h和6h的细胞并从中提取RNA,每个处理3个重复,利用荧光定量PCR法测定了PDI的mRNA表达变化.试验表明：在TVA处理组中,TVA处理1h时PDI的mRNA表达量相对于处理前0h并无变化,但是到了2h时PDI的mRNA表达量水平显著升高(P＜0.01),随后3h其表达量下降且低于处理前的0h (P ＞0.05),并且在4h和6h恢复到0h时的mRNA表达量.而在CLA处理组中,从0h到整个处理的6h时间段内PDI的mRNA的表达量并无显著性的上下变化(P＞0.05).结果表明,在牛乳腺上皮细胞内CLA合成过程中,PDI的mRNA表达变化受TVA的影响,并未受到乳腺中已合成的CLA的影响,说明PDI在牛乳腺上皮细胞内合成共轭亚油酸过程中具有重要的作用.