【摘 要】
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目的 通过探讨ANP大鼠肠推进率、VIP表达的变化及大承气汤DCQD对其影响,探讨大承气汤能否通过抑制NF-κB而下调VIP的转录,从而促进肠道蠕动。方法 取8只SD雄性大鼠,管喂5
【机 构】
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四川大学华西医院中西医结合科,成都 610041
【出 处】
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第七次全国中西医结合基础理论研究学术研讨会
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目的 通过探讨ANP大鼠肠推进率、VIP表达的变化及大承气汤DCQD对其影响,探讨大承气汤能否通过抑制NF-κB而下调VIP的转录,从而促进肠道蠕动。方法 取8只SD雄性大鼠,管喂50％DCQD,麻醉大鼠,行颈静脉置管输液,1 h后,胆胰管内逆行泵人5％牛胆酸溶液制备ANP模型。术后7.5 h管喂2％葡聚糖兰2000(0.4 ml),0.5 h后断颈处死。测量小肠全长及葡聚糖兰经过长度,计算肠推进指数；采集血液、空肠组织,ELISA法检测VIP；取胰腺组织做病理切片,行HE染色光镜下观察胰腺组织病理情况,行荧光免疫组化染色S-P法检测胰腺核因子-κB的活化。另取6只SD雄性大鼠,实验处理步骤同上。取空肠组织行RT-PCR,了解VIPmRNA转录。结果 ANP组肠推进率明显低于SO组、DCQD组(P＜0.005)；ANP组血清、肠组织VIP匀明显高于SO组、DCQD组(P＜0.005)；ANP组组织VIPmRNA的拷贝数高于SO组、DCQD组(P=0.037)。结论 我们的研究表明大承气汤可能通过降低ANP大鼠血清、肠组织VIP浓度,抑制VIPmRNA转录,从而促进肠推进率。
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