【摘 要】
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目的:构建SHARPIN的表达载体,观察SHARPIN表达上调对前列腺癌细胞行为学及NF-kB信号通路的影响.方法:利用DNA克隆技术,将人SHARPIN基因的编码序列克隆至pcDNA3.1真核表达载体
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念泌尿外中山大学孙逸仙纪念医院妇产科实验室
【出 处】
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2013年广东省医学会泌尿外科学学术年会
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目的:构建SHARPIN的表达载体,观察SHARPIN表达上调对前列腺癌细胞行为学及NF-kB信号通路的影响.方法:利用DNA克隆技术,将人SHARPIN基因的编码序列克隆至pcDNA3.1真核表达载体,经限制性内切酶和DNA测序鉴定重组载体.质粒扩增提取,经脂质体介导法转染前列腺癌细胞,实时定量RT-PCR和Western blot检测转染后SHARPIN mRNA及蛋白的表达水平.
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