论文部分内容阅读
双金属催化剂的催化性能明显高于相应的单金属催化剂，被广泛的应用于氧化、重整、还原以及催化电催化等多种领域。本论文采用密度泛函理论和平板模型，对CO 在xPd@Au(111)(x=1-4)双金属表面的吸附情况进行研究，并与纯Pd(111)表面的吸附情况对比。
CO在xPd@Au(111)(x=1-4)双金属表面吸附的理论研究
【摘 要】
：
双金属催化剂的催化性能明显高于相应的单金属催化剂，被广泛的应用于氧化、重整、还原以及催化电催化等多种领域。本论文采用密度泛函理论和平板模型，对CO 在xPd@Au(111)(x
【机 构】
：
福建省福州市福州大学化学系, 福州,350108
【出 处】
：
中国化学会第28届学术年会
【发表日期】
：
2012年期
其他文献
The structures and conformational energies of twelve MeN-,O-,S-,MeP-,CO-bridged homocalix[4]arenes and two kinds of O-bridged alternate hybrid-calix[4]arene
会议
采用第一性原理研究了氢分子在Co 掺杂的Mg2Ni(010) 面的吸附解离情况[1].通过计算体系的吸附位、吸附能(表1)和电子结构发现,在清洁的Mg2Ni(010) 表面,H 可稳定地吸附在
Mg2Ni储氢合金具有储氢量高,密度低,价格低且含量丰富的优点,但其吸放氢温度高、动力学性能差,影响了氢的存储和转换。研究表明部分掺杂或元素取代可降低氢化物的稳定性,
最近，实验上石墨烯在某些金属表面的生长速率展现出新奇的非线性行为，但是相关的机理仍然不是很清楚。我们结合第一性原理计算和动力学蒙特卡罗模拟，对Ir(111)表面的石墨烯
Effects of Ancillary Ligand on Au-Carbene Bonding and Implications to the Electrophilicity and Chemo
会议
碳纳米管(CNTs)作为一种新型纳米材料,在医药载体等领域有着远大应用前景。我们利用分子动力学模拟研究多肽GBP、CBP、GBP-A3 与CNTs 以及功能化的CNTs 之间的相互作用。
采用DFT 研究了一价铜化合物催化邻炔基苯甲醛与亲核试剂(甲醇)相互作用合成环烯醚类化合物的反应机理。理论研究表明首先羰基氧进攻与催化剂配位的炔基形成新的、稳定的
基于我们之前提出的二氯乙烯(C2H2Cl2)在Si(100)-2×1上的邻位硅双键双氯离解机理1,本文对更为复杂的四氯乙烯(C2Cl4)在Si(100)-2×1上的吸附机理进行了基于密度泛函理论
会议
Influences of π-π Stacking on Excited State Properties and Electronic Spectra of Co-aggregate Includ
The attractive features of aggregates are their new functionalities that have special properties and excellent photo-electric conversion efficiency which ar
会议