【摘 要】
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本研究采用基因导入系统,构建了基因表达载体pEgr-1-AIF△1-480,将放疗和基因治疗联合,利用辐射杀伤肿瘤细胞和诱导Egr-1启动子转录及AIF△1-480促进肿瘤细胞凋亡的作用,
【机 构】
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吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,长春130021
【出 处】
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第七届中国核学会“三核”论坛暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议
论文部分内容阅读
本研究采用基因导入系统,构建了基因表达载体pEgr-1-AIF△1-480,将放疗和基因治疗联合,利用辐射杀伤肿瘤细胞和诱导Egr-1启动子转录及AIF△1-480促进肿瘤细胞凋亡的作用,达到抑制肿瘤生长和杀伤肿瘤细胞的目的,为肿瘤治疗开辟了新的途径.1.重组质粒的构建从人白血病Jrukat细胞中提取总RNA,逆转录后cDNA作为模板,以截短型AIF△1-480引物进行PCR扩增,PCR产物凝胶回收后获得的AIF△1-480片段,以pMD18T-AIF△1-480为模板,酶切鉴定正确；经测序、序列比对,结果与预期结果一致.将pMD19T-Egr-1经EcoR Ⅰ和HindⅢ酶切片段,琼脂糖凝胶电泳后,凝胶回收得到Egr-1片段,经酶切鉴定和序列分析证实所克隆的基因序列与Gene Bank中登录的序列完全一致.
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