The Long Noncoding RNA IFNG-AS1 Promotes T Helper Type 1 Cells Response in Patients with Hashimoto&#

来源 :中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:SMXYIMASHI
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  The long noncoding (lnc) RNA-Ifng-AS1 plays an essential role in the transcription of the gene encoding IFN-g by Th1 cells, and its human ortholog, IFNG-AS1, is expressed in human Th1 cells.
其他文献
目的 自噬(Autophagy)通过包裹细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分,与溶酶体融合形成自噬溶酶体,以降解其所包裹的内容物,而实现细胞本身的代谢需要.然而,近年来研究表明自噬可诱导细胞死亡,称为Ⅱ型程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD),广泛参与了脑缺血的病理过程.
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一般资料:女性,59岁主诉:反复发作性意识障碍、运动障碍2年现病史:2年前(2013年10月左右):劳累后出现头晕,精神萎靡,反应迟钝,记忆力、理解力下降,伴运动缓慢,四肢活动困难,持物时肢体不自主抖动,并逐渐出现嗜睡、昏睡,约2-3天后好转1年多前(2014年4月-6月)类似症状发作4次,每次发作可于一周之内症状完全缓解,发作间期头脑清楚,对答流利,偶有肢体不自主抖动,不影响日常活动,余无明显不
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目的 探讨延髓梗死患者MRI病灶部位与临床表现特点的关系.方法 总结11例患者的临床症状和体征,对照MRI结果对梗死病灶进行定位,讨论病灶部位与临床表现的关系.
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Aims Parkinsons disease (PD) is second only to Alzheimers disease as the most common and debilitating age-associated neurodegenerative disorder and current theres no effective therapy for it.
会议
目的 帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,近年来,一些可先于运动症状发生的非运动症状如嗅觉减退或睡眠障碍亦逐渐引起学者关注.近年来研究表明,快速眼动(rapid eye movement,REM)相睡眠行为障碍(REM sleep behavior disorder,RBD)与多种神经变性疾病有密切的联系,50%的原发性RBD (idiopat
会议
目的 对比分析多系统萎缩(Multiple system atrophy,MSA)与帕金森病(Parkinsons disease,PD)的经颅超声(transcranial sonography,TCS)图像特点,为二者的辅助诊断与鉴别诊断提供影像学依据.材料与方法 收集2014年2月至2015年4月经我院运动障碍疾病专科确诊的29例MSA、45例PD及45例健康人群的TCS图像资料及相关临床资
会议
患者:林思雨性别:女年龄:11岁科室:海南省农垦总医院神经外科住院号:00338286主诉:反复四肢强直痉挛7年余发作特点:发作前有明显胸闷感(先兆),发作时出现意识障碍,咀嚼动作(自动症),双眼上翻,头偏转向右侧,四肢强直痉挛,发作持续20秒左右,发作后头晕、头痛、乏力,发作频繁,6-10次/天既往史:2004年在海南省人民医院诊断"病毒性脑炎";2005年在海口市安宁医院诊断"精神分裂症";2
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陈某,女,16岁,汉族,安徽怀宁县人.主诉:双眼反复视力下降4年余,右侧肢体麻木无力1年半,左侧肢体麻木无力1周.现病史:患者于2011年7月无诱因出现左眼视力下降(0.3),伴眼球疼痛及头痛,给予激素治疗,左眼视力恢复到1.0后出院.2011年9月患者左眼再次出现上述症状,给予相同治疗后患者左眼视力达1.2后出院.2012年3月出现头痛,突发四肢抽搐1次,伴意识不清、双眼上翻,持续约3分钟左右自
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目的 研究视色觉功能异常与PD认知功能之间的内在关联,为PD认知损害早期识别的临床标记物提供依据.方法 随机纳入37例帕金森病并或未并认知损害的患者及年龄、性别与之相匹配的健康者16例,对所有受试者进行简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)、统一帕金森病评定量表(UPDRS).
会议
目的:通过研究间充质干细胞(MSCs)对小鼠肝内胆管上皮细胞的自噬通量的影响,探讨MSCs治疗原发性胆汁性肝硬化的分子机制。方法:将小鼠随机分为4组:原发性胆汁性肝硬化(PBC)组(8周龄雌性小鼠腹腔注射2-OA-BSA+弗氏完全佐剂后每两周注射2-OA-BSA+不完全弗氏佐剂)、MSCs治疗组(PBC造模成功后尾静脉注射1*10∧6MSC)、STAT3拮抗剂组(PBC造模成功后尾静脉注射1mg