【摘 要】
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在细胞和有机体的行使正常生理功能时,对于酶的活性的精准调控十分重要。利用光来调控蛋白质的行为,是一种从时间和空间上调控酶催化产物的生产和降解的重要方法。体外筛选得
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在细胞和有机体的行使正常生理功能时,对于酶的活性的精准调控十分重要。利用光来调控蛋白质的行为,是一种从时间和空间上调控酶催化产物的生产和降解的重要方法。体外筛选得到的适配子,是一类与靶标有较高亲和力的寡聚核苷酸分子,他们常被用于酶活性的调控。我们依据偶氮苯衍生物与端粒DNA之间的分子识别的基础上,建立了一种光引发小分子开关可逆性调控酶的方法。偶氮苯衍生物在365 nm紫外光和大于400 nm的可见光照射下实现反式和顺式构型之间的转换[2],分别引起适配子DNA结构的压缩或者伸展,从而影响适配子与酶的结合情况,进而影响酶的活性。我们将待调控的酶设定为凝血酶,研究了其体外催化活性。并且,将这项研究成功用于在人血浆中调节凝血[1]。这份工作美中不足的是没有考虑pH对化合物稳定性和化合物调控反应的影响,众所周知,酶活性与pH密切相关,作为补充,我们系统地研究了pH的影响。
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