【摘 要】
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已知tau蛋白作为一种重要的微管相关蛋白在神经系统中广泛分布,但在神经干细胞分化过程中tau蛋白磷酸化的程度及磷酸化的机制尚无报道,为此,我们选用具有代表性的tau[Sp3
【机 构】
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郑州大学基础医学院,郑州450052
【出 处】
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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the
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已知tau蛋白作为一种重要的微管相关蛋白在神经系统中广泛分布,但在神经干细胞分化过程中tau蛋白磷酸化的程度及磷酸化的机制尚无报道,为此,我们选用具有代表性的tau[Sp396]、tau[Sp262]抗体和蛋白激酶GSK-3β[pTry279、216],采用免疫细胞化学和蛋白免疫印记技术检测神经干细胞在分化过程中tau蛋白的磷酸化水平和在Licl,Aβ25-35作用下tau蛋白磷酸化的可能机制.在无菌条件下采集新生大鼠的海马齿状回,用无血清“神经球”法朋友神经干细胞,将传至第3代的神经干细胞用含10％胎牛血清的DMEM/F 12培育基使其分化7天.将分化中的神经干细胞分成3组,第一组不加Licl和Aβ25-35处理因素；第二组用Licl作用用分化中的神经干细胞24 h,再培育12h,Licl终浓度为10 mmol/L；第三组用Licl(10 mmol/L)作用于分化中的神经干细胞24后,在用Aβ25-35作用12h.经过免疫细胞化学和蛋白免疫印记检测发现,在正常处理组中,tau蛋白在Ser396,Ser262位点均有磷酸化表达,GSK-3β[pTry279、216]也呈阳性结果.
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