临床试验数据“迎考”

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《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称《意见》)中提出:严肃查处注册申请弄虚作假行为。加强临床试验全过程监管,确保临床试验数据真实可靠。而在《意见》出台前后,国家食品药品监督管理总局(CFDA)亦连发多个公告,针对已申报生产或进口的待审药品
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