【摘 要】
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采用单卵囊技术,从保定市某鸡场雏鸡粪便中分离出疑似艾美耳球虫.对分离株进行形态学和生活史观察.结果其寄生于小肠中段、卵囊为卵圆形、卵囊壁金黄色,大小为(32.0-40.8
【机 构】
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河北农业大学动物医学院,河北,保定 071001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
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采用单卵囊技术,从保定市某鸡场雏鸡粪便中分离出疑似艾美耳球虫.对分离株进行形态学和生活史观察.结果其寄生于小肠中段、卵囊为卵圆形、卵囊壁金黄色,大小为(32.0-40.8)×(20.8-31.2)um,平均大小为36.4um×26.0um,卵囊形态指数为1.4.卵囊窄端有一折光性强的极体,无内外残体.最短孢子化时间为26h,完全孢子化时间为28h,潜隐期128h.鉴定为鸡巨型艾美耳球虫,命名为保定株.分别用分离株孢子化卵囊1×104、2×104、5×104、10×104个/只的剂量感染4组海兰灰公雏,同时设健康对照组.以临床症状、体增重、死亡率、病变记分、卵囊排出量为判定指标,对分离株的致病性进行研究.结果感染鸡出现采食量下降、肠粘膜出血、排血便等症状.各试验组的卵囊排出量分别为：3.24×106个/g、3.97×106个/g、7.10×106个/g、17.04×106个/g；相对增重率分别为：81.41％、62.32％、45.27％、28.42％；病变记分别为：1分、1分、2分、3分；死亡率分别为：0％、6.67％、13.33％、23.33％.健康对照组鸡只临床表现正常,粪便中没有检出卵囊.对分离株的分子生物学特性进行研究,卵囊经纯化、提取基因组DNA,用种特异引物对基因组DNA的ITS-1区域进行PCR扩增.结果扩增出了特异性目的条带,大小约为151bp.将扩增产物进行胶回收、测序,与Genbank中的11株巨型艾美耳球虫株相关序列进行同源性与系统发生分析.结果本分离株与其他虫株的序列基本一致,同源性在94.7％-99.2％之间.本分离株与JN113578.1(YZ株)存在较近的亲缘关系.
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