【摘 要】
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目的:分析半夏[Pinellia ternata(Thunb.)Breit.]的核基因组18SrRNA基因核苷酸序列,以中药半夏正品基原进行分子鉴别。方法:采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的18S rRNA
【机 构】
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香港中文大学生物系及中医中药研究所;
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目的:分析半夏[Pinellia ternata(Thunb.)Breit.]的核基因组18SrRNA基因核苷酸序列,以中药半夏正品基原进行分子鉴别。方法:采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的18S rRNA基因序列并作DNA序列变异分析。结果:半夏和伪品虎掌的18S rRNA序列长度均为1805bp,两者存在4个变异位点,而且在半夏18SrRNA序列中有一个限制性内切酶AseⅠ识别位点,通过PCR-RFLP图谱分析可以区别两者。结论:通过DNA序列和PCR-RFLP图谱差异分析,可对半夏正品基原进行准确而有效的分子鉴别。
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