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目的:构建潜在相关肽LAP(latency associated peptide in TGF-beta LAP)为潜伏位点,基质金属蛋白酶MMP(matrix metalloproteinase,MMP)切位点为导向位点,TGF-β3活性部分mTGF-β3(mature TGF-β3)为治疗位点的具有靶向治疗作用的新型TGF-β3融合蛋白LAPMMP-mTGF-β3,并转染大鼠来源的骨髓基质干细胞(Marrow stromal cells MSCs)和大鼠软骨膜来源的软骨前体细胞(chondrogenic progenitor Cells,CPCs),并检验其特异性的靶向治疗作用。