【摘 要】
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我国《药品管理法》明确提出国家执行药品不良反应(ADR)报告制度;2004年卫生部和国家食品药品监督管理局联合颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》.我院于2005年正式实
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我国《药品管理法》明确提出国家执行药品不良反应(ADR)报告制度;2004年卫生部和国家食品药品监督管理局联合颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》.我院于2005年正式实施网络上报ADR工作,并将ADR监测工作纳入到医疗质量检查项目中.本文对我院收集并上报的ADR进行分类,总结以掌握我院ADR发生的特点和规律,从而促进合理用药,降低ADR发生率,保证患者用药安全.
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