【摘 要】
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首次利用带有氮磷检测器(NPD)气相色谱对烟草中残留的草乃敌、大惠利、多尔进行同时测定.主要方法是烟样用正己烷和乙酸乙酯的混合液超声提取,加入适量蒸馏水,剧烈震荡,上层有机相用无水硫酸钠干燥.取一定体积浓缩,残留物用石油醚溶解,然后用弗罗里硅土层析柱净化,浓缩定容后,用气相色谱仪(NPD)测定.色谱条件:进样品温度250℃;检测器温度280℃;色谱柱:DB-5毛细管柱(30m×0.25mm×0.2
【机 构】
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中国科学技术大学烟草与健康研究中心(合肥)
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首次利用带有氮磷检测器(NPD)气相色谱对烟草中残留的草乃敌、大惠利、多尔进行同时测定.主要方法是烟样用正己烷和乙酸乙酯的混合液超声提取,加入适量蒸馏水,剧烈震荡,上层有机相用无水硫酸钠干燥.取一定体积浓缩,残留物用石油醚溶解,然后用弗罗里硅土层析柱净化,浓缩定容后,用气相色谱仪(NPD)测定.色谱条件:进样品温度250℃;检测器温度280℃;色谱柱:DB-5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um),升温程序;初温70℃,保持2min,30℃/min升至100℃,以12℃/min升至200℃,保持22min,再以30℃/min升到250℃保持6min.载气:高纯氦,流速:15.0psi;NPD氢气流速2mL/min;NPD空气流量120mL/min.在该条件下,三种除草剂测定的工作直线线性较好.精密度(cv)分别为:9.99﹪、10.83﹪、8.52﹪.回收率分别为:95.1-115.4﹪、77.2-94.3﹪、76.4-97.7﹪.对300种烟草样品进行测定,结果满意.
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根据已报道的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)parA1基因的序列设计引物,从4株寄生疫霉中国菌株(3株来自烟草 1株来自刺槐)中克隆到此基因并进行了重组表达.序列分析表明4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守.对表达载体pET-30a(+)双酶切,构建表达parasiticein蛋白的表达载体pET-eli,用CaCl法转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL
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本文研究了低温胁迫下烟草品种K326的海藻糖和海藻糖酶等指标的变化,结果表明:(1)低温锻炼、海藻糖和井冈霉素A处理均可引起烟草体内海藻糖含量增加,海藻糖酶活性降低,这种此消彼涨的关系反映了海藻糖可能是调节植物体抵抗逆境的一类应激物;(2)不同处理可使低温胁迫下烟草可溶性蛋白质代谢发生相应变化,SDS-PAGE结果证明三种处理均可能诱导低温胁迫相关蛋白的合成或表达增强.
我们系统地研究了卷烟烟气气相和固相自由基的测定方法和降低卷烟烟气中自由基含量的工艺和技术,系统地进行了低自由基卷烟及其对照样品的生物医学评价工作.在测定方法的研究中,设计了一种简易的气相自由基捕集装置,可以方便地与现有的常规分析用吸烟机连接和拆除,进行了气相自由基和固相自由基检测方法的实验,建立了一套以PBN为自旋捕捉剂捕集气相自由基用ESR检测的方法和以一种自由基滤片捕集固相自由基用ESR检测的
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