【摘 要】
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目的：观察和检测间MSC 分泌的活性因子对糖尿病创面受损脂肪层细胞的影响,促进糖尿病难愈性创面的愈合,为糖尿病难愈性创面的治疗提供一种新的思路。方法：首先分离培养小鼠骨髓MSC；于普通小鼠以及STZ 诱导的糖尿病小鼠背部制作全层皮肤缺损创面,提取创面下脂肪层细胞于Transwell 板上室,加入高糖培养基,分为两个组,下室中分别加入MSC 和PI3K 阻断剂,收集培养基上清做Elisa,提取脂肪细
【出 处】
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第十届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议、第三届中欧创面修复学术会议、中国医师协会创伤外科医师分会创面修复医师专业委
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目的：观察和检测间MSC 分泌的活性因子对糖尿病创面受损脂肪层细胞的影响,促进糖尿病难愈性创面的愈合,为糖尿病难愈性创面的治疗提供一种新的思路。方法：首先分离培养小鼠骨髓MSC；于普通小鼠以及STZ 诱导的糖尿病小鼠背部制作全层皮肤缺损创面,提取创面下脂肪层细胞于Transwell 板上室,加入高糖培养基,分为两个组,下室中分别加入MSC 和PI3K 阻断剂,收集培养基上清做Elisa,提取脂肪细胞总RNA和蛋白质,在mRNA 和蛋白质水平均检测GLUT-4、PI3K、AKT 和IGF-1 的表达；另设一组下室中加入PBS 作为对照。
其他文献
背景：研究表明外周血γδT 细胞在激活后能够直接激活na？veT 细胞,表现出专职抗原递呈细胞的特性。而表皮内γδT 即DETCs 是皮肤免疫微环境的重要组成部分,研究表明其在肿瘤、创面愈合、皮肤移植排斥反应等均发挥了重要作用。本研究就DETCs 是否具有专职递呈细胞的功能做相应述。目的：在不同实验条件下,将活化的DETCs 与na？veCD4T 细胞共培养,观察其分化方向,阐明活化的DETCs
目的：探讨外源性一氧化氮(NO)对体外培养人表皮干细胞(ESC)迁移功能的作用及可能的作用机制.方法：我们首先进行了NO 供体SNAP 不同作用时间产生NO 浓度和SNAP 对表皮干细胞的毒性检测；通过划痕实验和活性工作站完成NO 对表皮干细胞迁移和运动速度的检测，以及通过细胞骨架实验和pulldown 技术检测NO 促进表皮干细胞迁移可能的物质基础.cGMP-PKG 是NO 最重要的下游信号转导
背景：传统观点认为LCs 是引发异体皮肤移植免疫排斥反应的关键因素,然而近期有研究明确阐明单纯依靠LCs 并不能引发皮肤移植免疫排斥反应.DETCs 是构成表皮组织免疫微环境重要组成部分,并且有文献证据表明DETCs 具有类似LCs 的功能,可直接启动皮肤移植排斥反应,同时能够直接识别并杀伤异体细胞.目的：探究DETCs 在皮肤移植免疫排斥反应中的作用及其作用机制方法：(1)利用皮肤移植模型观察C
目的：创面愈合与纤维化过程中,巨噬细胞发挥了重要作用.巨噬细胞分泌TGF-Beta1、PDGF 等促纤维化因子激活成纤维细胞,同时通过调节TIMP 和MMP 的平衡控制外基质代谢,此外还能分泌趋化因子募集成纤维细胞及炎症细胞,参与纤维化过程.其中M2 型巨噬细胞被认为是一种重要的促纤维化细胞.课题组前期的研究发现,真核翻译起始因子6(eIF6)对皮肤、肝肾等器官的纤维化具有抑制作用.具体机制尚不明
目的：建立体外大量扩增高纯度小鼠树突状表皮T 淋巴细胞(DETCs)培养技术，并证实外源性给予DETCs 能够有效促进糖尿病小鼠创面愈合。方法：通过流式细胞技术及Western Blot 方法分析糖尿病及正常小鼠表皮组织中DETCs 比例和IGF-1/KGF-1 表达情况。体外培养扩增获得大量高纯度DETCs 后，局部植入糖尿病创缘皮下观察创面愈合情况。结果：对比正常小鼠，糖尿病表皮组织中DETC
The impairment of skin repair in diabetic patients leads to significant morbidity and mortality.Proper proliferation,apoptosis and migration in keratinocytes are vital to skin repair,but diabetes impa
目的：明确树突状表皮T 细胞(DETC)数量改变在糖尿病创面愈合中的作用方法：链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠模型，成模后背部进行皮肤造创，观察正常及糖尿病小鼠创面愈合情况；再在TCRδ-/-小鼠中比较正常与糖尿病创面愈合情况。并于造创后第5 天比较正常及糖尿病野生型小鼠创缘表皮DETC 数量变化及DETC 分泌IGF 的水平，以及比较表皮细胞分泌DETCs 必须生长因子IL-15 的水平。结果
目的：明确含氟基团改性的聚已内酯膜对创面愈合的影响并探讨其作用机制.方法：采用电纺技术制作聚已内酯纳米纤维膜并共价结合六氟异丁烯进行表面改性,通过扫描电镜观察膜表面形貌、触角仪检测膜的亲疏水性进行物理表征；使用荧光纤维镜观察膜上细胞的形态,cck-8 法检测膜对细胞增殖的影响；分别使用聚已内酯膜,改性聚已内酯膜覆盖小鼠背部制造的全层创面,不处理组作为空白对照,创后第1、3、5、7 天记录创面大小,
目的：探索1064nm 波长皮秒(ps)脉冲Nd：YAG 激光对皮肤组织的气化效应及气化区周围的热凝固效应.方法：使用脉宽30ps,频率10Hz,最大单脉冲能量100mJ 的1064nm 脉冲Nd：YAG 激光照射离体乳猪皮肤组织,按照单脉冲能量0、20、40、60、80 和100mJ,每次辐照时间分别为2、5s 和10s 进行分组,组合形成18 组激光剂量,每组重复3 次.使用超景深显微镜即时观