C-H键活化电子结构分析:新机制的探索

来源 :2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：daiap

【摘要】

：

Fe(Ⅳ)-oxo存在三重态和五重态两个自旋态，其C-H键活化可采取σ或π两种机制。这两种反应机制在几何特征上明显不同。在σ机制中，α电子从底物转移至Fe3dz2轨道并且在过渡态中Fe-O-H几乎共线。相比之下，π机制的特征是底物β电子以水平方式进攻氧端并转移至Fe3 dxz轨道并且以弯曲的Fe-O-H为特征。

【作者】

：

孙小丽

【机构】

：

吉林大学,吉林大学前卫北区科技楼,130061

【出处】

：

2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议

【发表日期】

：

2019年3期

【关键词】

：

电子结构分析氧络铁新机制配体

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

Accurate Force Field Development for Modelling Macromolecular Assemblies Containing Diketopyrrolopyr

It is challenging to find sufficiently accurate force fields for applications where equilibrium structures generated from classical molecular dynamics simulations are employed in post quantum chemistr

会议

Conjugated MoleculesForce Fields DevelopmentForce-MatchingMolecular Dynamics

链长对轮烷穿梭的影响

轮烷是一种被广泛运用的分子机器，因此在理论层面上探究其运动机制以及其对于外界刺激的响应机理，有利于指导功能性分子机器的设计和合成。在图1所示的分子机器1中，除n = 1的情况外，链长对轮烷穿梭速率没有影响。

会议

轮烷穿梭运动分子机器

单向、多步运动的分子马达:从理论到设计

本文从原子水平上研究了一种[2](3)索烃1在乙腈溶液中的逐步单向的运动机理，该索烃由一个基于三蝶烯的三冠醚主体分子(eTC)和一个含有三个二苄基铵(DBA)和三个N-甲基三唑鎓(MTA)的大环客体分子组成。通过逐步加碱，可以使三冠醚分子单向、多步地移动到 MTA 位点上，反之逐步加酸，则三冠醚单向、多步地回到 DBA 位点。

会议

索烃逐步单向旋转自由能计算溶剂

Theoretical study on the excited state decay properties of iron(Ⅱ)polypyridine complexes substituted

The transition metal iron(Ⅱ) polypyridyl complexes with the quintet ground states are deeply investigated by density functi-onal theory(DFT) and time-dependent density functional theory(TDDFT).Compari

会议

iron(Ⅱ) polypyridine complexesrare high spin excited state decay properties

Effects of Fluorine Substitution towards Reactivity of Criegee Intermediates with Carboxylic Acids:A

Ozonolysis is a major tropospheric loss mechanism for unsaturated hydrocarbons.Criegee intermediates(CIs),carbonyl oxides formed in ozonolysis of alkenes,plays key role in the atmospheric chemistry.Re

会议

Criegee IntermediatesCarboxylic acidsFluorineReactivityH-transfer reactions

CO2与X2TO形成的tetrel bond

随着理论计算技术的不断发展，分子间的弱相互作用逐渐被人们广泛研究，并且其种类也由最初的氢键逐渐发展为多种类型[1].Tetrel bond就是近十几年逐渐被人们所熟知的一种弱相互作用.Tetrel bond是指富电子基团作为路易斯碱，与第Ⅳ主族的原子间形成的吸引作用[2].Tetrel bond在性质上与氢键，卤键等相似，只是在强度上有所差别.

会议

tetrel bond电子受体电子给体

分子动力学研究多孔石墨烯边缘电荷对水输运速率的影响

纳米多孔二维材料是一种新兴的反渗膜，它在海水淡化领域有着广阔的前景[1]。分子动力学常常被用于指导二维纳米材料设计。对修饰后的二维纳米材料孔洞模型进行模拟，以期达到令人满意的除盐率，是指导设计二维纳米反渗膜的通用策略。目前已经开发出的二维纳米除盐材料有石墨相氮化碳[2]，石墨烯[3]，二硫化钼[4]等，其中，石墨烯是最常用的二维纳米材料。

会议

二维纳米材料石墨烯电荷状态分子动力学

The Study on Biocompatibility of AuNPs and Theoretical Design of Multi-CDRs-functional Nanobody

The investigation on protein-like specific functions of nano-particles(NPs) has been a huge challenge.Here,the biocompatibility of Au nano-particles(AuNPs) to antigens HEWL and EGFR was studied firstl

会议

nanobodyantigensbindingbiocompatibility

A Smart Forecasting System of Computational Cost of DFT calculations using Machine Learning and Chem

The Density-functional theory(DFT) should be the most popular approach that used in computational physics or computational chemistry community.Normally,the computational time is unknown until the calc

会议

density-functional theorymachine learningneural networkscheminformatics

全原子模型TEAM力场聚乙烯链结晶的分子动力学模拟

本文以聚乙烯链为研究对象，运用基于全原子模型的高精度TEAM力场[1]对真空状态下单根聚乙烯分子链的结晶过程进行了分子动力学模拟，详细分析了不同结晶温度及链长条件下聚乙烯链的结晶行为。结果表明：分子链以全反式构象为初始状态时，经历了分子链聚集形成无规线团、无规线团逐渐有序化形成片晶及片晶动态调整三个阶段。

会议

TEAM力场分子动力学聚乙烯链结晶

C-H键活化电子结构分析:新机制的探索

与本文相关的学术论文