【摘 要】
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本论文通过酯化法将对氯肉桂酸接枝在聚乙烯醇(PVA)侧链上,合成了一系列具有不同取代度(DS)的聚乙烯醇肉桂酸接枝聚合物PVCi,该PVCi膜在360rim照射下有光控形变固定性能。即具有一定起始形状的膜在外力作用下经一定波长的光照后可被赋形为一个临时形状,且形变固定率直接依赖于侧链肉桂酸基团的取代度。当取代度大于3 mol％时,在移除光照后该临时形状在室温条件下能够得到长时间的固定,但当取代度较
【机 构】
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College of Chemistry and Chemical Engineering, Taiyuan University of Technology, Taiyuan,030024
【出 处】
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2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
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本论文通过酯化法将对氯肉桂酸接枝在聚乙烯醇(PVA)侧链上,合成了一系列具有不同取代度(DS)的聚乙烯醇肉桂酸接枝聚合物PVCi,该PVCi膜在360rim照射下有光控形变固定性能。即具有一定起始形状的膜在外力作用下经一定波长的光照后可被赋形为一个临时形状,且形变固定率直接依赖于侧链肉桂酸基团的取代度。当取代度大于3 mol％时,在移除光照后该临时形状在室温条件下能够得到长时间的固定,但当取代度较小时,临时形状不能很好的得以固定。聚合物膜的光控形变机理是侧链所接的光敏性肉桂酸基团在光照作用下发生了光二聚加成PVCi表现出光交联性能，在加载外力的同时聚合物链在分子层面的使微观结构的临时状态得以固定，致使材料在宏观上表现为光控形变行为。用1H NMR表征了PVCi的聚合物结构，在6.33 ppm及7.38-7.70 ppm处苯环上的氢证明了肉桂酸被成功的接枝在PVA侧链上，同时紫外可见分光光度计跟踪PVCi的光化学活性的结果也表明具有高取代度的PVCi在278 mn处的紫外吸收能力要强，意味着其较强的光二聚加成能力。正如紫外光宏观形状记忆行为的结果显示一样，当DS大于3.03 mol％时样品在接收光照后材料的形变在室温下可以得到长时间的保存。目前这类材料还处于起步研究阶段，有望用于光驱动分子开关等，成为当前该领域研究的一大热点。
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