建立P210^{T315I-BCR/ABL}转基因小鼠模型，探讨慢性髓性白血病（CML）的发病机制和筛选抗T315I型CML的有效治疗药物。

构建APN/CD13启动子与增强子调控P210^{T315I-BCR/ABL}基因和eGFP基因同时表达的转基因载体，通过显微注射法将构建好的载体注射到C57小鼠的单细胞受精卵中，用PCR方法鉴定转基因鼠首建鼠及其子代基因型，用荧光显微镜和RT-PCR方法检测转基因小鼠外周血中eGFP和BCR-ABL基因表达，经血常规、外周血和骨髓涂片、组织病理学检测转基因小鼠CML表现。

共得到3个同时表达eGFP和BCR-ABL基因的转基因小鼠品系，转基因小鼠2月龄时WBC、PLT等较对照组明显升高，以后逐月升高，6月龄时，WBC最高达23.9×10⁹/L，中性粒细胞百分比最高达74.6%，PLT最高达4 136×10⁹/L，外周血和骨髓涂片中可见少量原始粒细胞，动物死亡后病理解剖发现，脾脏肿大，脾脏中可见少量白血病细胞浸润。

成功建立了P210^{T315I-BCR/ABL}转基因小鼠模型，为研究CML的发病机制和筛选抗T315I型CML的有效治疗药物奠定基础。