【摘 要】
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目的:分析豫医卷毛大鼠与其他物种间EGFR基因组成的差异。方法：采用RT-PCR方法对豫医卷毛大鼠EGFR基因cDNA序列进行克隆测序，并借助生物信息学分析技术对大鼠、小鼠、牛、猴和人的EGFR基因及其所编码的氨基酸序列进行比较生物学分析。结果：获得了豫医卷毛大鼠EGFR基因的全长4127 bp的cDNA序列。豫医卷毛大鼠与国内外报道的大鼠、小鼠、牛、猴、人等5个物种的核苷酸同源性分别为99.5％
【机 构】
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郑州大学实验动物中心 郑州 450052 郑州大学生物工程系 郑州 45000
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目的:分析豫医卷毛大鼠与其他物种间EGFR基因组成的差异。
方法：采用RT-PCR方法对豫医卷毛大鼠EGFR基因cDNA序列进行克隆测序，并借助生物信息学分析技术对大鼠、小鼠、牛、猴和人的EGFR基因及其所编码的氨基酸序列进行比较生物学分析。
结果：获得了豫医卷毛大鼠EGFR基因的全长4127 bp的cDNA序列。豫医卷毛大鼠与国内外报道的大鼠、小鼠、牛、猴、人等5个物种的核苷酸同源性分别为99.5％、93.1％、81.6％、83.3％、83.6％，氨基酸同源性分别是99.8％、96.1％、87.4％、89.2％、90.9％。
结论：EGFR基因是一个高度保守基因，不同哺乳动物物种间具有高度同源性。
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