【摘 要】
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目的：为了获得绵羊精浆蛋白质二维电泳图谱，方法：本研究比较了丙酮沉淀法制备蛋白质不同上样量对绵羊精浆蛋白质二维电泳图谱的影响.结果：结果显示：精浆总蛋白经SDS-PAGE电泳，得到分子量在14.4 kDa-116kDa之间的28条蛋白质条带.二维电泳图经PDQuest 8.0分析，上样量为0.8mg、1.0mg、1.2mg时检测出得蛋白质点分别为207±10个，281±1 3个和374±16个，分
【机 构】
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甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州 730070 甘肃农业大学动物医学院,兰州 730070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会
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目的：为了获得绵羊精浆蛋白质二维电泳图谱，
方法：本研究比较了丙酮沉淀法制备蛋白质不同上样量对绵羊精浆蛋白质二维电泳图谱的影响.
结果：结果显示：精浆总蛋白经SDS-PAGE电泳，得到分子量在14.4 kDa-116kDa之间的28条蛋白质条带.二维电泳图经PDQuest 8.0分析，上样量为0.8mg、1.0mg、1.2mg时检测出得蛋白质点分别为207±10个，281±1 3个和374±16个，分子量基本分布在20-80kDa、等电点约为4-9的区域内，随着上样量的增加，分子量在20 kDa-80kDa的蛋白质点明显增多，但每个分子量区间的蛋白质点所占的比率较为恒定.研究表明，采丙酮沉淀制备精浆蛋白结合合适的上样量能够建立绵羊精浆全蛋白质图谱.为进一步研究绵羊精浆蛋白质组学奠定了基础.
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