【摘 要】
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采用水热晶化法合成了ZSM-5/11共晶分子筛,并采用XRD,SEM,N2-物理吸附,NH3-TPD等表征手段对ZSM-5/11共晶分子筛的酸性、孔道结构进行了表征.结果表明,合成的ZSM-5/11共晶分子筛具有较好的结晶度和酸性,与普通ZSM-5相比更大的比表面积和孔体积.合成的ZSM-5/11共晶分子筛在苯、甲醇烷基化反应中,苯的转化率40.19%,甲苯和二甲苯总的选择性达到了87.75%,与
【机 构】
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华东理工大学工业大型反应器工程教育部工程研究中心,上海市梅陇路130号,200237 华东理工大学
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采用水热晶化法合成了ZSM-5/11共晶分子筛,并采用XRD,SEM,N2-物理吸附,NH3-TPD等表征手段对ZSM-5/11共晶分子筛的酸性、孔道结构进行了表征.结果表明,合成的ZSM-5/11共晶分子筛具有较好的结晶度和酸性,与普通ZSM-5相比更大的比表面积和孔体积.合成的ZSM-5/11共晶分子筛在苯、甲醇烷基化反应中,苯的转化率40.19%,甲苯和二甲苯总的选择性达到了87.75%,与普通ZSM-5分子筛相比,选择性提高了约3%.苯、甲醇烷基化最佳反应条件为:反应温度460℃,反应压力为0.1MPa,质量空速WHSV=8h-1.
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金属环配合物具有诱人的结构特征以及作为潜在的功能材料一直受到极大的关注。利用多齿桥联配体构筑金属环配合物是关注的焦点之一。本文以二(2-邻羟基苄基)胺(H2L)分别与Cu(Ac)2·H2O和Cu(ClO4)2·6H2O反应得到配合物{Cu20(L)20}(1)和{Cu8(L)4(OH)4(H2O)4(ClO4)4}(2)。配体以三齿模式螯合一个Cu2+形成[Cu(L)]基元,20个基元通过相邻基元
噻吩类硫化物的催化转化反应是催化裂化原位降硫技术的关键[1],而改性Y分子筛的酸性位是该反应的催化活性中心.本文以商业NaY、HY分子筛和Cu、Ni、Ce等离子改性Y分子筛为研究对象,在采用NH3-TPD和Py-FTIR表征酸性的基础上,运用原位红外光谱技术和程序升温脱附-质谱同步检测法考察了噻吩在分子筛上的吸附及催化转化行为.研究发现,噻吩分子在室温条件下即可发生质子化反应,质子化噻吩可与邻近的
环状稀土簇合物因其迷人的结构与特殊的性质,一直是无机化学的研究热点之一[1-3]。本文在此报道两类新颖的环状稀土簇合物{Ln24}和{Ln11}(Ln = Gd,Tb,Dy)。晶体结构解析表明,{Ln24}由两个十二核最小不对称结构单元组合而成。此最小不对称结构单元包含一个通过 μ2-O 与 μ3-O 桥连的 [3×3] 稀土格子和一个稀土三角单元。{Ln11}则可视为通过 μ2-O 与 μ3-O
本文报道了合成并通过红外光谱、热重分析、粉末衍射、单晶衍射表征了3个配位聚合物[Zn(L)(H2O)2]·H2O(1),[Cu(L)(4,4′-bipy)]2·H2O(2)和 [Pb(L)(4,4′-bipy)0.5](3).化合物1为二维层状结构,层与层之间通过氢键和π…π堆积作用以及弱作用力形成三维结构.化合物2是由4,4′-联吡啶支撑蜂窝状二维层形成的三维柱层式结构.在化合物3中,铅离子中心
近几年,一些 MOFs 可用于液相吸附分离有机物,特别是有机小分子,但这些报道大都在单一溶液中进行,而且也仅仅关注于其选择性,而对于多种溶液混合后的研究报道却很少,还有很多问题没有解决[1]。利用 MOFs 材料分离纯化有机分子,尤其是有机大分子还有很大潜力[2]。通过溶剂热法合成了一个 BioMOF,它对有机染料能选择性吸附和释放。主客体之间的电荷效应,孔洞尺寸的大小,以及主客体之间的相互作用是
通过水热法合成了不同硅铝比的 HZSM-5 分子筛,并采用 XRD、NH3-TPD、BET、SEM 等表征方法研究了合成分子筛的结构、酸性和孔结构.结果表明:所合成的分子筛具有典型的 MFI 结构,晶粒大小 5μm左右;将该分子筛用作苯、甲醇烷基化反应的催化剂,结果表明,所合成的分子筛有较高的烷基化性能,苯的转化率均在 40%左右,二甲苯选择性均高于 90%.其中 Si/Al 为 65 时,苯的转
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基于Mg的多孔金属-有机骨架材料(Mg-MOFs)在气体存储和药物缓释等方面具有潜在应用价值[1-2].近几年来,研究者的研究兴趣主要集中在设计具有小分子气体如CO2,H2等气体吸附功能的多孔镁金属-有机框架材料.因此本文选用DMIMO溶剂分子诱导金属Mg离子与芳香羧酸配体3,5-二羧酸-(3,5’-偶氮苯二羧基)苯(H4abtc)配体在溶剂热条件下自组装而成具有阴离子框架的配合物{[DMIMO]
纳米多孔材料因其低密度、大比表面积、量子限域效应等优异的物理化学性能,在催化、药物传输、能量存储与转换等方面受到了广泛的关注。在具体合成过程中,如何获得晶化纳米孔材料是具有挑战性的工作。通常情况下,在晶化的过程中,纳米孔会遇到压缩或者塌陷等问题,导致比表面积降低,孔道堵塞,作为催化材料活性降低。有基于此,我们开发了多种合成晶化纳米孔材料的方法,获得了几个系列的高性能光催化产氢晶化纳米孔氧化物材料。
采用以H2O2为氧化剂,罗丹明B废水催化氧化降解反应为模型反应,以声变幅杆浸入超声波增强Fe/MCM-41分子筛催化剂的催化降解性能。结果表明在常温下,超声功率为450W条件下,超声增强催化剂催化降解废水仅需30min就可实现废水的去除率达90%,而同样的去除率需传统的75 ℃下反应120min,可大大缩短反应时间,降低能耗,如图1所示。进一步对比传统加热和超声波增强体系下催化降解后废水TOC去除