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Fagomine是从鲁桑叶中分离得到的一种与1-脱氧野尻霉素(DNJ)结构相类似的多羟基生物碱类化合物。实验证实,fagomine对哺乳动物的小肠α-糖苷酶和β-糖苷酶有一定程度的抑制活性。本研究以fagomine为结构模板设计特异性靶向人α-糖苷酶的分子库,并选择合适的起始原料合成了系列fagomine的衍生物28个,为后续的α-糖苷酶抑制活性研究以及动物实验提供坚实的基础。