【摘 要】
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目的 检测双唑草腈的毒性、毒性作用机制和亚慢性毒性.方法 将大鼠随机分为对照、低剂量、中剂量、高剂量4个组,每组20只动物,雌雄各半.每组染毒剂量分别为0,1.6,16和160 mg· kg-1.按照各组不同剂量设计称量不同重量的受试样品先于少量基料混匀,逐级扩大添加基础饲料使受试样品与基础饲料充分混匀后,每天按照相应组别给与不用剂量饲料管饲,连续给饲90 d,期间动物自由饮水.试验每周称一次体重
【机 构】
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湖北省疾病预防控制中心,湖北武汉430079
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目的 检测双唑草腈的毒性、毒性作用机制和亚慢性毒性.方法 将大鼠随机分为对照、低剂量、中剂量、高剂量4个组,每组20只动物,雌雄各半.每组染毒剂量分别为0,1.6,16和160 mg· kg-1.按照各组不同剂量设计称量不同重量的受试样品先于少量基料混匀,逐级扩大添加基础饲料使受试样品与基础饲料充分混匀后,每天按照相应组别给与不用剂量饲料管饲,连续给饲90 d,期间动物自由饮水.试验每周称一次体重、剩食、计算动物增重、食物利用率,于在试验的0周和13周采集各剂量组动物血液和尿液,分别进行血液常规、血液生化、电解质、血凝、尿液常规检测.试验结束后,测肝、脾、肾、睾丸或卵巢体比,并进行肝、脾、肾、肠的病理组织学检查.结果 高剂量组老鼠体重增长缓慢,与对照组相比有差异性(P＜0.05),且部分脏器系数与对照组比较有差异性(P＜0.05).13周雌性高剂量组总胆固醇的含量升高,甘油三酯含量降低,血清胆碱酯酶含量下降,差异有显著性(P＜0.05)；雌雄高剂量组网织红细胞与对照组比较差异有显著性(P＜0.05),但其结果在正常值范围,无毒理学意义.雌性高剂量组总胆固醇的含量升高,甘油三酯含量降低,血清胆碱酯酶含量下降,差异有显著性(P＜0.05)；雄性高剂量组血糖含量升高、甘油三酯含量下降、血清胆碱酯酶含量下降；雌雄动物高剂量组动物血清胆碱酯酶含量均明显降低,表明有一定的肝脏毒性作用.低剂量组雌性,高剂量组雄性PLT与对照组比较有差异性(P＜0.05),但没有表现出剂量反应关系.结论 本实验条件下,大鼠经口染毒97％双唑草腈原药3个月的最大无作用剂量为16 mg·kg-1,最小观察到的有害作用计量为160 mg·kg-1.
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