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本研究参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物,并利用该引物扩增了猪细小病毒vaccine株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上,测序获得656 bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列,共编码218 aa,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,比NADL-2毒株缺失781 bp,两者核苷酸同源性为98.9%,氨基酸同源性为97.2%;应用DNAstar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有七个抗原表位,分别在氨基酸N端的第10-18,34-39,94-103,121-126,137-144,156-165和209-214区段,此序列具有较好的免疫原性。