【摘 要】
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尽管在过去的十多年中DNA和蛋白质生物芯片(microarray)获得了空前的发展,并成为基因组学和蛋白质组学研究的重要工具,但由于荧光标记物存在非均匀光漂白(photobleaching
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尽管在过去的十多年中DNA和蛋白质生物芯片(microarray)获得了空前的发展,并成为基因组学和蛋白质组学研究的重要工具,但由于荧光标记物存在非均匀光漂白(photobleaching),发射光谱宽等现象从而导致生物芯片的重现性,选择性,灵敏度还有待于进一步提高。我们以生物分子修饰的金纳米粒子代替标准的荧光试剂(cy3和cy5)为生物芯片标记物,应用表面增强拉曼光谱(SERS)和共振光散射(RLS)为检测手段研制新型生物芯片,并对糖类,蛋白质之间的相互作用和激酶的功能和抑制进行了研究。具体考察了：(i)两种蛋白：protein A和protein G与三种抗体human IgM,horse IgG和mouse IgG之间相互作用；证明该方法具选择性好和灵敏度高等优点。
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