【摘 要】
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研究IgA肾病和慢性扁桃体炎患者腭扁桃体单个核细胞,在甲型和乙型溶血性链球菌的作用下,发生不同的类别转换和补体途径激活反应;及链球菌来源的NAPlr是否在IgA肾病患者人腭扁桃体单个核细胞和肾小球系膜细胞上表达.结果表明，α-HS主要引起IgAl的表达而β-HS主要导致IgG的生成。α-HS主要引起补体旁路相关抑制因子CFH和CR1等的消耗。α-HS刺激后也可在鳄扁桃体单个核细胞及肾小球系膜细胞发
【出 处】
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第九届中国血液净化论坛暨2017年中国医院协会血液净化中心管理分会年会
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研究IgA肾病和慢性扁桃体炎患者腭扁桃体单个核细胞,在甲型和乙型溶血性链球菌的作用下,发生不同的类别转换和补体途径激活反应;及链球菌来源的NAPlr是否在IgA肾病患者人腭扁桃体单个核细胞和肾小球系膜细胞上表达.结果表明，α-HS主要引起IgAl的表达而β-HS主要导致IgG的生成。α-HS主要引起补体旁路相关抑制因子CFH和CR1等的消耗。α-HS刺激后也可在鳄扁桃体单个核细胞及肾小球系膜细胞发现链球菌成分NAPlr的表达，但未在IgA肾病患者扁桃体及肾活检组织中发现。
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心血管并发症是导致血液透析患者死亡的首要并发症.血压和心血管并发症密切相关.为了控制维持性血液透析患者的血压,通常需要保持患者透后达到干体重.众所周知,降低透后体重显著地减少容量负荷,进一步降低血压.喀什地区第二人民医院血液透析中心进行长期血透的患者，连续3个月随访患者的透析前后血压，体重，透析间期体重的增加量和服用降压药数量。在当前的病人中，发现降低透析后体重，减少当时的透前收缩压，不影响透前的
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