【摘 要】
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目的：克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因,原核表达,初步验证重组蛋白的抑瘤活性。方法：用RT-PCR方法克隆ACRP30 cDNA片段,并原核表达全长ACRP30蛋白,用Ni2+-NTA His·Bind树脂纯化融合蛋白。体外MTT法和体内鸡绒毛膜尿囊膜(CAM)实验探索ACRP30对肿瘤细胞系细胞增殖和血管形成的影响。结果：重组蛋白主要以可溶形式表达,分子量与预期分子量一致。低浓度
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室 300192 中国医学科学
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目的：克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因,原核表达,初步验证重组蛋白的抑瘤活性。
方法：用RT-PCR方法克隆ACRP30 cDNA片段,并原核表达全长ACRP30蛋白,用Ni2+-NTA His·Bind树脂纯化融合蛋白。体外MTT法和体内鸡绒毛膜尿囊膜(CAM)实验探索ACRP30对肿瘤细胞系细胞增殖和血管形成的影响。
结果：重组蛋白主要以可溶形式表达,分子量与预期分子量一致。低浓度重组蛋白刺激体外培养的人脐静脉内皮细胞增殖,在CAM体内实验模型中刺激新生血管形成。
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